dimethyl 2,7-dibromo-2',3',4',4a'-tetramethyl-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7' dicarboxylate | 1326224-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,7-dibromo-2',3',4',4a'-tetramethyl-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7' dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2,7-dibromo-2',3',4',4'a-tetramethylspiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate；dimethyl 2,7-dibromo-2',3',4',4'a-tetramethylspiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate
• CAS: 1326224-38-7
• 化学式: C₂₇H₂₄Br₂N₂O₄
• 分子量: 600.307
• InChiKey: FJKRQPAGJQMQPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,7-dibromo-2',3',4',4a'-tetramethyl-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7' dicarboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色。第16部分：溶液和聚合物薄膜中光致变色二氢吲哚并嗪的光物理行为的调节

  摘要：

  在这项工作中，使用化学和光化学方法在多步反应中合成了基于二氢吲哚嗪（DHI）系统的光致变色材料。一些合成的光致变色二氢吲哚嗪衍生物被取代在芴（A区）和哒嗪（C区）部分上，以便为优化调节系统的光致变色特性提供适当的功能。用多色光照射光致变色DHI，导致开环的彩色甜菜碱进行热1,5-电环化。紫外线照射后产生的红色到绿色甜菜碱通过1,5-电环化返回到相应的DHI，这些DHI具有不同的速率常数，具体取决于芴区和哒嗪区中的取代基。热量的动力学测量1，在-10至25°C范围内的不同温度下进行的5-电环化表明，有色甜菜碱的半衰期在第二至数小时范围内。有趣的是，这些材料不仅在溶液中而且在PMMA基质中都表现出非常好的光致变色行为。通过深涂层法制备的载玻片的照射导致形成有色甜菜碱，并且热可逆的1，5-电环化的动力学和膜的AFM图像已被记录。实际上，所研究的甜菜碱在聚合物（PMMA）中的化学和热稳定性将使此类

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.092
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 dimethyl 2,7-dibromo-2',3',4',4a'-tetramethyl-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7' dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色。第16部分：溶液和聚合物薄膜中光致变色二氢吲哚并嗪的光物理行为的调节

  摘要：

  在这项工作中，使用化学和光化学方法在多步反应中合成了基于二氢吲哚嗪（DHI）系统的光致变色材料。一些合成的光致变色二氢吲哚嗪衍生物被取代在芴（A区）和哒嗪（C区）部分上，以便为优化调节系统的光致变色特性提供适当的功能。用多色光照射光致变色DHI，导致开环的彩色甜菜碱进行热1,5-电环化。紫外线照射后产生的红色到绿色甜菜碱通过1,5-电环化返回到相应的DHI，这些DHI具有不同的速率常数，具体取决于芴区和哒嗪区中的取代基。热量的动力学测量1，在-10至25°C范围内的不同温度下进行的5-电环化表明，有色甜菜碱的半衰期在第二至数小时范围内。有趣的是，这些材料不仅在溶液中而且在PMMA基质中都表现出非常好的光致变色行为。通过深涂层法制备的载玻片的照射导致形成有色甜菜碱，并且热可逆的1，5-电环化的动力学和膜的AFM图像已被记录。实际上，所研究的甜菜碱在聚合物（PMMA）中的化学和热稳定性将使此类

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.092