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N4-acetyl-1-(2-C-cyano-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)cytosine | 135598-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N4-acetyl-1-(2-C-cyano-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)cytosine
英文别名
1-(2'-cyano-2'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)-N4-acetylcytosine;N-[1-[(2R,3S,4S,5R)-3-cyano-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide
N<sup>4</sup>-acetyl-1-(2-C-cyano-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)cytosine化学式
CAS
135598-72-0
化学式
C12H14N4O5
mdl
——
分子量
294.267
InChiKey
ZVJRUYLDONXPQT-GISOBZBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N4-acetyl-1-(2-C-cyano-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)cytosine盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以35%的产率得到(2R,3S,4S,5R)-2-(4-氨基-2-氧代嘧啶-1-基)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3-甲腈盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    NOVEL STABLE CRYSTAL OF 1-(2'-CYANO-2'-DEOXY-BETA-D-ARABINOFURANOSYL)CYTOSINE MONOHYDROCHLORIDE
    摘要:
    揭示了1-(2′-氰基-2′-脱氧-β-D-阿拉伯呋喃核糖基)胞嘧啶单盐酸盐的稳定晶体。提供了一种1-(2′-氰基-2′-脱氧-β-D-阿拉伯呋喃核糖基)胞嘧啶单盐酸盐的晶体,其在粉末X射线衍射中的特征峰为13.7°、15.7°、16.0°、18.6°、20.3°和22.7°(2θ±0.1°),熔点为192°C至197°C。
    公开号:
    US20120029182A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[1-[(8R,9S,9aS)-9-cyano-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide 以84的产率得到N4-acetyl-1-(2-C-cyano-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)cytosine
    参考文献:
    名称:
    J. Med. Chem. 1993, 36, 4183-4189
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF 2'-CYANO-2'-DEOXY-N4-PALMI-TOYL-1-BETA-D-ARABINOFURANOSYLCYTOSINE
    申请人:Wood Gavin
    公开号:US20110224421A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The present invention relates to a process for preparing a compound of formula 682-4, said process comprising the steps of: (i) converting a compound of formula 682-1 into a compound of formula 682-2; (ii) converting said compound of formula 682-2′ into a compound of formula 682-3; and (iii) converting said compound of formula 682-3 into a compound of formula 682-4. Further aspects of the invention relate to the use of the above process in the preparation of 2′-cyano-2′-deoxy-N 4 -palmitoyl-1-β-D-arabmofuranosylcytosine, a pyrimidine nucleoside which is therapeutically useful in the treatment and/or prevention of cancer.
    本发明涉及一种制备式682-4化合物的方法,该方法包括以下步骤:(i)将式682-1化合物转化为式682-2化合物;(ii)将式682-2化合物转化为式682-3化合物;以及(iii)将式682-3化合物转化为式682-4化合物。本发明的其他方面涉及上述方法在制备2'-氰基-2'-脱氧-N4-棕榈酰-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶中的应用,该嘧啶核苷在治疗和/或预防癌症方面具有治疗作用。
  • Azuma; Nakajima; Nishizono, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4183 - 4189
    作者:Azuma、Nakajima、Nishizono、Minakawa、Suzuki、Hanaoka、Kobayashi、Tanaka、Sasaki、Matsuda
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleosides and nucleotides. 100. 2'-C-Cyano-2'-deoxy-1-.beta.-D-arabinofuranosylcytosine (CNDAC): design of a potential mechanism-based DNA-strand-breaking antineoplastic nucleoside
    作者:Akira Matsuda、Yuki Nakajima、Atsushi Azuma、Motohiro Tanaka、Takuma Sasaki
    DOI:10.1021/jm00113a034
    日期:1991.9
  • PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF 2'-CYANO-2'-DEOXY-N4-PALMITOYL-1-BETA-D-ARABINOFURANOSYLCYTOSINE
    申请人:Cyclacel Limited
    公开号:EP2291193B1
    公开(公告)日:2018-08-08
  • Combination of a Cdk Inhibitor and Cs-682 or a Metabolite Thereof
    申请人:Green Richard Simon
    公开号:US20070270442A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    A first aspect of the invention relates to a combination comprising a CDK inhibitor and 1-(2-C-cyano-2-dioxy-β-D-arabino-pentofuranosyl)-N4-palmitoyl cytosine, or a metabolite thereof. A second aspect of the invention relates to a pharmaceutical product comprising a CDK inhibitor and 1-(2-C-cyano-2-dioxy-β-D-arabino-pentofuranosyl)-N4-palmitoyl cytosine, or a metabolite thereof, as a combined preparation for simultaneous, sequential or separate use in therapy. A third aspect of the invention relates to a method of treating a proliferative disorder, said method comprising simultaneously, sequentially or separately administering a CDK inhibitor and 1-(2-C-cyano-2-dioxy-β-D-arabino-pentofuranosyl)-N4-palmitoyl cytosine, or a metabolite thereof, to a subject.
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