benzyl N-(6-formyl-5-methylcyclohex-2-en-1-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(6-formyl-5-methylcyclohex-2-en-1-yl)carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: VCAXJIXICNMVTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (buta-1,3-dien-1-yl)carbamate 、 丁烯-2-醛 在 C₅₃H₄₁F₅O₈P₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C 1对称手性布朗斯台德酸催化剂的氢键启用设计

  摘要：

  我们已经开发了具有吸电子基团作为两个取代基之一的新的C 1对称的手性双磷酸。这种具有五氟苯基的C 1对称手性双磷酸在丙烯醛，甲基丙烯醛和α-卤代丙烯醛与取代的a二烯的不对称Diels-Alder反应中表现出色。通过远程控制五氟苯基，可以控制阻转异构体催化剂的结构，提高催化活性和区分不对称反应空间。此外，我们进行了理论研究，以阐明C 1中分子内和分子间氢键的作用手性双磷酸催化剂的对称手性环境。所开发的策略，即通过氢键键合的C 1-对称催化剂设计，可能适用于其他手性布朗斯台德酸催化剂的开发。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b02079