7-溴-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 | 943751-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮
• 中文别名: 7-溴-1,2-2H异喹啉-3(4H)-酮
• 英文名称: 7-bromo-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
• 英文别名: 7-Bromo-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-one；7-bromo-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-one
• CAS: 943751-93-7
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: MQUGBXADZXVVJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 3-oxo-2,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS
  [FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9

  摘要：

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。

  公开号：

  WO2021127166A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对溴苯乙腈 在 焦磷酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 反应 0.58h， 生成 7-溴-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE AND ISOQUINOLINEDIONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE LA DIHYDROISOQUINOLINONE ET DE L'ISOQUINOLINÉDIONE CONSTITUANT DES BLOQUANTS DE CANAL DE CALCIUM

  摘要：

  本文介绍了一系列由公式I所代表的二取代二氢异喹啉酮和异喹啉二酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、睡眠障碍、双相情感障碍和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用本化合物的有效量的方法。

  公开号：

  WO2010017048A1

文献信息

• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE AND ISOQUINOLINEDIONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE LA DIHYDROISOQUINOLINONE ET DE L'ISOQUINOLINÉDIONE CONSTITUANT DES BLOQUANTS DE CANAL DE CALCIUM
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017048A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A series of disubstituted dihydroisoquinolinone and isoquinolinedione derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof are presented. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  本文介绍了一系列由公式I所代表的二取代二氢异喹啉酮和异喹啉二酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、睡眠障碍、双相情感障碍和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用本化合物的有效量的方法。
• Substituted Dihydroisoquinolinone and Isoquinolinedione Derivatives as Calcium Channel Blockers
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20110136842A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  A series of disubstituted dihydroisoquinolinone and isoquinolinedione derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof are presented. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  本文介绍了由式I所代表的一系列二取代二氢异喹啉酮和异喹啉二酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括即时化合物的有效量，单独或与一种或多种其他治疗活性化合物结合，并且药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、双相情感障碍和中风，包括单独或与一种或多种其他治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。
• Aminoisoquinoline Derivatives as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC.

  公开号：US20160257676A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention provides novel aminoisoquinoline compounds as defined in the specification, compositions thereof use of these compounds as protein kinase inhibitors and as therapeutic agents for treatment of Raf kinase, in particular BRAF V600E kinase, related diseases or disorders, such as cancers. In addition, the invention also includes methods and processes for preparing these novel aminoisoquinoline compounds.

  本发明提供了新型的氨基异喹啉化合物，如规范中所定义的，以及这些化合物的组合物，用作蛋白激酶抑制剂和治疗Raf激酶，特别是BRAFV600E激酶相关疾病或疾病的治疗剂，如癌症。此外，本发明还包括制备这些新型氨基异喹啉化合物的方法和过程。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo,1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihyro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07713994B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G1, G2, G3, G4, A1, A2, Y1, Y2, L1, Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了式（I）的化合物，其结构为G1，G2，G3，G4，A1，A2，Y1，Y2，L1，Z，e和f在此定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗或预防癌症。