(3R,3aR,6R,6aS)-3-[2-[[7-[[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]amino]-5-methylquinazolin-4-yl]amino]-5-fluorophenoxy]-6-methyl-3,3a,5,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-6-ol | 1609961-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3R,3aR,6R,6aS)-3-[2-[[7-[[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]amino]-5-methylquinazolin-4-yl]amino]-5-fluorophenoxy]-6-methyl-3,3a,5,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-6-ol
• 英文别名: (3R,3aR,6R,6aS)-3-[2-[[7-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]-5-methylquinazolin-4-yl]amino]-5-fluorophenoxy]-6-methyl-3,3a,5,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-6-ol
• CAS: 1609961-30-9
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₄O₅S
• 分子量: 502.567
• InChiKey: QVSCCBSUNQMBKI-CNIHBODFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚磺酰亚胺 、 (3R,3aS,6R,6aR)-6-(2-((7-bromo-5-methylquinazolin-4-yl)amino)-5-fluorophenoxy)-3-methylhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,3aR,6R,6aS)-3-[2-[[7-[[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]amino]-5-methylquinazolin-4-yl]amino]-5-fluorophenoxy]-6-methyl-3,3a,5,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。

  公开号：

  US20140135309A1

文献信息

• US8901138B2
  申请人：——

  公开号：US8901138B2

  公开（公告）日：2014-12-02