2,4,6-triphenyl-N-(4-phenylphenyl)-N-[4-[4-(4-phenyl-N-(2-phenylphenyl)anilino)phenyl]phenyl]aniline | 1608462-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4,6-triphenyl-N-(4-phenylphenyl)-N-[4-[4-(4-phenyl-N-(2-phenylphenyl)anilino)phenyl]phenyl]aniline
• CAS: 1608462-73-2
• 化学式: C₇₂H₅₂N₂
• 分子量: 945.218
• InChiKey: XKQQMAAZWBDHPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.8
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基苯胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 18-冠醚-6 、 吡啶盐酸盐 、 铜 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.75h， 生成 2,4,6-triphenyl-N-(4-phenylphenyl)-N-[4-[4-(4-phenyl-N-(2-phenylphenyl)anilino)phenyl]phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Hole transporting materials with twisted aryl groups

  摘要：

  提供了新型化合物，特别是具有扭曲芳基团的新型分子。具体而言，这些化合物在胺基氮的邻位位置包含一个芳基团，从而由于立体效应在化合物中引起芳基团平面的扭曲。因此，这减少了分子紧密堆积的倾向，并导致由于减少了固态π-堆积而产生更高的固态三重态能量。此外，提供了包括这些新型化合物的有机发光器件（OLEDs）的层。

  公开号：

  US08716484B1

文献信息

• US8716484B1
  申请人：——

  公开号：US8716484B1

  公开（公告）日：2014-05-06