3-ethynyl-1-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazole | 1610007-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-ethynyl-1-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-Ethynyl-1-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazole；3-ethynyl-1-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-1,2,4-triazole
• CAS: 1610007-77-6
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• 分子量: 176.221
• InChiKey: CRIZDGPWIVBGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-1-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazole 、 6-iodo-3-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到3-methyl-6-((1-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethynyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014072261A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-ethynyl-1-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014072261A1

文献信息

• TRIAZOLO COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150232472A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式（I）化合物及其用于治疗神经系统疾病的用途。
• US9617271B2
  申请人：——

  公开号：US9617271B2

  公开（公告）日：2017-04-11