1-(4-chloro-phenyl)-5-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-[1,2,3]triazole | 55643-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-5-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-5-thiophen-2-yl-4,5-dihydrotriazole
• CAS: 55643-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃S
• 分子量: 263.75
• InChiKey: CDUNNMJDSRSFKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 thiophene-2-aldehyde-4-chloroaniline 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-5-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑啉VIII。重氮烷烃对杂环取代的席夫碱的作用†

  摘要：

  已发现重氮烷烃可添加到杂环取代的席夫碱（亚胺）上，为迄今为止未知的杂环取代的Δ-1,2,3-三唑啉的合成提供了非常有用的途径。加料的方向以及合成的结果符合先前报道的机理考虑。核磁共振波谱法阐明了偶极取向的方向和分配给加合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120125

文献信息

• KADABA P. K., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 143-146
  作者：KADABA P. K.

  DOI：——

  日期：——
• Triazolines VIII. Action of diazoalkanes on heterocyclic substituted schiff bases
  作者：Pankaja K. Kadaba

  DOI：10.1002/jhet.5570120125

  日期：1975.2

  Diazoalkanes have been found to add to heterocyclic substituted Schiff bases (imines), providing a very useful route to the synthesis of the hitherto unknown heterocyclic substituted Δ-1,2,3-triazolines. The orientation of the addition as well as the results of synthesis accord with previously reported mechanistic considerations. The direction of dipole orientation and the structure assigned to the

  已发现重氮烷烃可添加到杂环取代的席夫碱（亚胺）上，为迄今为止未知的杂环取代的Δ-1,2,3-三唑啉的合成提供了非常有用的途径。加料的方向以及合成的结果符合先前报道的机理考虑。核磁共振波谱法阐明了偶极取向的方向和分配给加合物的结构。