[4-(azepan-1-yl)phenyl](4-methoxyphenyl)methanone | 1374822-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(azepan-1-yl)phenyl](4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: [4-(Azepan-1-yl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanone；[4-(azepan-1-yl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1374822-44-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: GOELUXIMQGLJCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 4-氟-4'-甲氧基二苯甲酮 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以90%的产率得到[4-(azepan-1-yl)phenyl](4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  水中米氏酮类似物的环保合成

  摘要：

  描述了一种环境友好的 方法，该方法可通过在水中用多种胺类进行亲核芳香取代，将一系列新的，不对称的米歇尔酮类似物[4-（二烷基氨基）苯基]（芳基）亚甲基合成。反应产物以高收率形成，不需要额外的纯化。水性溶剂和未反应的胺可以再循环。 米歇尔酮-亲核取代-环保-仲胺-水

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289623

文献信息

• An Environmentally Friendly Synthesis of Michler’s Ketone Analogues in Water
  作者：Valerii Shirinian、Alexey Shimkin、Dmitry Lonshakov、Artur Mailyan、Andrey Lvov、Michail Krayushkin

  DOI：10.1055/s-0031-1289623

  日期：2012.2

  An environmentally friendly method for the synthesis of a series of novel, unsymmetrical Michler’s ketone analogues, [4-(dialkylamino)phenyl](aryl)methanones, via nucleophilic aromatic substitution of (fluorophenyl)(aryl)methanones with various amines in water­ is described. The reaction products are formed in high yields and additional purification is not required. The aqueous solvent and unreacted

  描述了一种环境友好的 方法，该方法可通过在水中用多种胺类进行亲核芳香取代，将一系列新的，不对称的米歇尔酮类似物[4-（二烷基氨基）苯基]（芳基）亚甲基合成。反应产物以高收率形成，不需要额外的纯化。水性溶剂和未反应的胺可以再循环。 米歇尔酮-亲核取代-环保-仲胺-水