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4-acetylamino-1-methyl-2(1H)-pyrimidinone | 7329-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetylamino-1-methyl-2(1H)-pyrimidinone
英文别名
N3-Methyl-N6-acetyl-cytosin;4-Acetamino-1-methyl-2-oxo-pyrimidin, N4-Acetyl-1-methyl-cytosin;4-acetylamino-1-methyl-1H-pyrimidin-2-one;N-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-acetamide;N-(1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-acetamid;N-(1-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl)acetamide
4-acetylamino-1-methyl-2(1H)-pyrimidinone化学式
CAS
7329-75-1
化学式
C7H9N3O2
mdl
——
分子量
167.167
InChiKey
UHMXDXYQTAXVMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] TECHNOLOGIES USEFUL FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
    申请人:WAVE LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2020191252A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.
    除其他事项外,本公开提供了寡核苷酸制备技术,特别是手性控制的寡核苷酸制备技术,这些技术大大提高了粗品纯度和产量,并显著降低了制造成本。
  • [EN] 4'-O-METHYLENE PHOSPHONATE NUCLEIC ACIDS AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES PHOSPHONATE DE 4'-O-MÉTHYLÈNE ET ANALOGUES DE CEUX-CI
    申请人:DICERNA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021146488A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    The present invention relates to nucleic acids and analogues thereof useful as potent and stable RNA interference agents.
    本发明涉及用作有效和稳定的RNA干扰剂的核酸及其类似物。
  • 2-FLUORINATED RIBOSES AND ARABINOSES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS
    申请人:Sauve Anthony A.
    公开号:US20120108535A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    Disclosed are halogenated 2-deoxy-lactone, 2′-deoxy-nucleosides, and derivatives thereof, for example, a compound of formula (I). Also disclosed are a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and at least one compound or salt of the invention, and a method of treating a disorder is selected from the group consisting of an abnormal cellular proliferation, a viral infection, and an autoimmune disorder.
    本发明涉及卤代的2-去氧内酯,2'-去氧核苷以及它们的衍生物,例如,化合物式(I)的化合物。本发明还涉及一种包含药学上可接受的载体和至少一种本发明化合物或盐的组合物,以及一种治疗异常细胞增殖、病毒感染和自身免疫性疾病等疾病的方法。
  • [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:WAVE LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2022099159A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides and compositions thereof. In some embodiments, provided oligonucleotides and compositions are useful for adenosine modification. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating various conditions, disorders or diseases that can benefit from adenosine modification.
    除其他事项外,本公开提供寡核苷酸及其组合物。在某些实施例中,提供的寡核苷酸及其组合物对腺苷修饰有用。在某些实施例中,本公开提供了治疗各种需要腺苷修饰的疾病、疾病或病症的方法。
  • HSAB-driven chemoselective N1-alkylation of pyrimidine bases and their 4-methoxy- or 4-acetylamino-derivatives
    作者:Augusto Gambacorta、Daniela Tofani、Maria Antonietta Loreto、Tecla Gasperi、Roberta Bernini
    DOI:10.1016/j.tet.2006.04.098
    日期:2006.7
    The lithium salts of the conjugated bases of 4-methoxy- and 4-acetylamino-2(1H)-pyrimidinones 1-3 undergo highly chemoselective N-1-methylation or ethylation when treated with methyl- or ethylsulfate (hard electrophiles) in dry dioxane, while the use of DMF as solvent results in competitive O-2-alkylation. Potassium salts of the same bases in DMF undergo prevalent O-2-attack. Under the same conditions, a similar but less chemoselective behaviour is observed in alkylation of thymine and uracil, where some N-3 -attack occurs. This can be rationalised in terms of the HSAB principle. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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