N-(2-Bromoethyl)-3,4-dichlorobenzamide | 15258-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Bromoethyl)-3,4-dichlorobenzamide
• CAS: 15258-04-5
• 化学式: C₉H₈BrCl₂NO
• mdl: MFCD02006977
• 分子量: 296.979
• InChiKey: HZAINEHYUNPCNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Bromoethyl)-3,4-dichlorobenzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺基乙基官能化的咪唑鎓盐：铂中心的双价[ C，N，C ] 2-碳烯配体的前体

  摘要：

  由相应的N-（2-溴乙基）苯甲酰胺ArC（O）N（H）CH 2 CH 2 Br（Ar = 3-O 2 NC 6 H 4，Ph，3,4-Cl 2 C 6 H 3）和1-甲基咪唑。这些咪唑鎓盐在100°C的碱存在下在DMSO中与PtCl 2反应，得到邻金属化的铂（II）配合物，其中咪唑鎓盐总共损失了三个质子。生成的配体是三齿双阴离子[ C，N，C ] 2–夹式系统，通过卡宾和正金属化的芳烃的碳原子以及酰胺官能团的氮原子与方形金属中心键合。配位的DMSO可以被其他N杂环卡宾取代，从而形成均配和杂配的双（卡宾）铂（II）配合物。报道了配合物的分子结构和光物理性质。使用高级计算方法阐明了配合物的电子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00013