6-formyl-1-isopropylpyrrolo[1,2-a]pyrazine | 1133789-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 6-formyl-1-isopropylpyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 6-Formyl-1-isopropylpyrrolo[1,2-a]pyrazine；1-propan-2-ylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carbaldehyde
• CAS: 1133789-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: JAMFSHJZKHRGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-isopropylpyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以72%的产率得到6-formyl-1-isopropylpyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Formylation of pyrrolo-[1,2-a]pyrazines

  摘要：

  The formylation of pyrrolo[1,2-a]pyrazines containing alkyl, aryl, or hetaryl substituents in positions 1 and 6 of the heterocycle has been studied. It has been shown that formylation of 1-phenyl-and 1-(2 thienyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine occurs selectively at the alpha-position of the pyrrole ring. In all of the remaining examples the reaction course depends on substituent, reagent ratio, and reaction time.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0010-z

文献信息

• Formylation of pyrrolo-[1,2-a]pyrazines
  作者：V. I. Terenin、M. A. Butkevich、A. S. Ivanov、N. A. Tselischeva、E. V. Kabanova

  DOI：10.1007/s10593-008-0010-z

  日期：2008.1

  The formylation of pyrrolo[1,2-a]pyrazines containing alkyl, aryl, or hetaryl substituents in positions 1 and 6 of the heterocycle has been studied. It has been shown that formylation of 1-phenyl-and 1-(2 thienyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine occurs selectively at the alpha-position of the pyrrole ring. In all of the remaining examples the reaction course depends on substituent, reagent ratio, and reaction time.