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α-Chlor-2,6-dimethyl-4-butyloxy-acetanilid | 109402-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Chlor-2,6-dimethyl-4-butyloxy-acetanilid
英文别名
2-chloro-N-(4-butoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-acetamide;chloro-acetic acid-(4-butoxy-2,6-dimethyl-anilide);Chlor-essigsaeure-(4-butoxy-2,6-dimethyl-anilid);N-(4-butoxy-2,6-dimethylphenyl)-2-chloroacetamide
α-Chlor-2,6-dimethyl-4-butyloxy-acetanilid化学式
CAS
109402-37-1
化学式
C14H20ClNO2
mdl
——
分子量
269.771
InChiKey
IFJVUJVBGVVYDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[methyl-(4-methylamino-butyl)amino]acetamide 、 α-Chlor-2,6-dimethyl-4-butyloxy-acetanilidN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以55%的产率得到2-[4-[[2-(4-butoxy-2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-methylamino]butyl-methylamino]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Local anesthetic compounds and uses
    摘要:
    本发明揭示了用于产生长时期局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物,包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构,每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点,以调节其生物过程/功能。
    公开号:
    US06337423B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BYRNES E. W.; MCMASTER P. D.; SMITH E. R.; BLAIR M. R.; BOYES R. N.; DUCE+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 10, 1171-1176
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Über lokalanästhetisch wirksame Substitutionsderivate des Diäthylamino-acyl-anilids
    作者:J. Büchi、G. Lauener、L. Ragaz、H. Böniger、R. Lieberherr
    DOI:10.1002/hlca.19510340131
    日期:——
    hergestellt und auf ihre pharmakologischen Wirkungen untersucht. Die hier beschriebenen Diäthylamino-acylaminophenol-alkyläther und Diäthylamino-acetylamino-toluol-alkyläther zeigen ähnliche Zusammenhänge zwischen Konstitution und Wirkung, wie sie schon bei andern Stoffgruppen beobachtet worden sind. Es wurde zudem auf den eigenartigen Einfluss der Einführung von Methylgruppen in den Phenolkern des p-(Diä
    Es wurden verschiedene同系物Reihen vonXylocain-ähnlichenLokalanästhetikahergestellt和auf i pharmakologischen Wirkungen untersucht。乙二氨基氨基-乙酰氨基苯酚-烷基醚和二乙氨基-乙酰氨基-甲苯基-烷基醚的合成和Wirkung的二元氨基-乙酰氨基-乙酰氨基-苯酚烷基酯和Wirkung的二氨基氨基-乙酰氨基-乙酰氨基酚烷基酯。在对苯二甲酰二乙酰氨基乙酰氨基苯酚烷基酚的合成中使用了甲基丙烯酸丁酯(Einfluss derEinführungvonEinführungvon Methylgruppen)。Dabei konnte beim二氨基氨基乙酰氨基-二甲苯醇-烷基酯,D Kombination der Strukturen des Xylocains和des Pacetacetins,Eine
  • Novel therapeutic agents for membrane transporters
    申请人:——
    公开号:US20030044845A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    Novel multi-binding compounds (agents) are disclosed which bind cell membrane transporters including ion channels, molecular transporters and ion pumps. The compounds of this invention comprise from 2 to 10 ligands each of which can bind to such cellular transporters to modulate the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker (framework) to provide for a multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound exhibits increased modulation of the biological processes/functions of the transporter as compared to the aggregate of the individual ligand units made available for binding to the transporter.
    本发明揭示了一种新型多重结合化合物(试剂),其结合细胞膜转运体,包括离子通道、分子转运体和离子泵。本发明的化合物包括2到10个配体,每个配体都可以结合到这些细胞转运体上,以调节其生物过程/功能。每个配体都共价地连接到一个连接器(框架)上,以提供多重结合化合物。所选择的连接器是为了使多重结合化合物相比可用于结合转运体的单个配体单元的聚合体表现出增强的调节转运体的生物过程/功能的特性。
  • EP1066245A4
    申请人:——
    公开号:EP1066245A4
    公开(公告)日:2001-01-24
  • NOVEL LOCAL ANESTHETIC COMPOUNDS AND USES
    申请人:Advanced Medicine, Inc.
    公开号:EP1066245A1
    公开(公告)日:2001-01-10
  • US6337423B1
    申请人:——
    公开号:US6337423B1
    公开(公告)日:2002-01-08
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