7-溴-3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂卓 | 93591-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: 7-溴-3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂卓
• 英文名称: 7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
• CAS: 93591-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: LIKLOHRHBYKOHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 7-溴-3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂卓 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-7-yl borate
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。

  公开号：

  US06235771B1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢-2H-苯并[B]氧杂环庚烷-5-酮 在 三乙基硅烷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 7-溴-3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂卓
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。

  公开号：

  US06235771B1

文献信息

• Morpholine Carboxamide Prokineticin Receptor Antagonists
  申请人：Thompson Wayne J.

  公开号：US20090306076A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to morpholine carboxamide compounds which are antagonists of prokineticin receptors, in particular antagonists of prokineticin 2 receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which prokineticin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which prokineticin receptors are involved.

  本发明涉及形态啉羧酰胺化合物，其为促动素受体拮抗剂，特别是促动素2受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍和疾病，其中涉及促动素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及促动素受体的这种疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140066431A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I的公式，以及其药学上可接受的盐或溶剂合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和识别治疗方案的方法。
• Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20100305093A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0360131A1

  公开（公告）日：1990-03-28

  2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine der Formel I mit R¹ unter anderem gleich H, Alkyl, Alkoxy, Hal, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, R² gleich H, Alkyl, Alkoxy, OH, R³ bis R⁶ H oder Alkyl und X gleich haben hervorragende Wirksamkeit als Antihypertensiva, als Coronartherapeutika, als Mittel zur Behandlung der Herzinsuffizienz, der cerebralen bzw. peripheren Durchblutungsstörungen oder von Darmmotilitätsstörungen, vorzeitiger Wehentätigkeit, Obstruktionen der Atemwege oder der ableitenden Harnwege oder der Gallenwege oder als Spasmolytika.

  式 I 的 2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓 其中 R¹ 是 H、烷基、烷氧基、Hal、烷基磺酰基、芳基磺酰基，R² 是 H、烷基、烷氧基、OH，R³ 至 R⁶ 是 H 或烷基，X 是 作为抗高血压药、冠心病治疗药、治疗心力衰竭、脑或外周循环障碍或肠道蠕动障碍、早产、呼吸道或泌尿道或胆道阻塞的药物或作为解痉剂具有极佳的疗效。
• Acetylation, bromination, and nitration of benzoxaheterocycles and synthesis of ?-aminoketones from acetyl derivatives
  作者：V. K. Daukshas、O. Yu. Pyatrauskas、�. B. Udrenaite、P. G. Gaidyalis、G. A. Gasperavichene

  DOI：10.1007/bf00513564

  日期：1984.8