1-(2-Fluorenyl)allyl alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(2-Fluorenyl)allyl alcohol
• 英文别名: 1-(9H-fluoren-2-yl)prop-2-en-1-ol
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: NSVHJIZRVBHCQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Fluorenyl)allyl alcohol 、 1-(1-苄基-1H-吲哚-3-基)乙酮 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 特戊酸钠 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到3-(3-acetyl-1-benzyl-1H-indol-4-yl)-1-(9H-fluoren-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  弱配位使吲哚与烯丙醇的可切换C4-烯基化和烷基化成为可能。

  摘要：

  在Rh催化下，通过切换添加剂或引导基团，使用易于获得的烯丙醇，可实现弱的羰基配位，促进C4 CH位处吲哚的烯基化和烷基化之间的可调反应性。独特的位点选择性，官能团耐受性和后期修饰是重要的实用功能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04612

文献信息

• A catalytic <i>N</i>-deacylative alkylation approach to hexahydropyrrolo[2,3-<i>b</i>]indole alkaloids
  作者：Nivesh Kumar、Arindam Maity、Vipin R. Gavit、Alakesh Bisai

  DOI：10.1039/c8cc04117b

  日期：——

  strategy to diversely functionalized hexahydropyrrolo[2,3-b]indole alkaloids is described in high chemical yields. The synthesis features a key Pd(0)-catalyzed deacylative alkylation of N-acyl 3-substituted indoles using only 1 mol% of Pd(PPh3)4. The scope of this methodology is further defined in the asymmetric synthesis of pyrroloindolines using a diastereoselective approach.

  以高化学产率描述了多样化功能化的六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚生物碱的一种通用的前所未有的策略。合成的特征是仅使用1 mol％的Pd（PPh 3）4的N-酰基3取代的吲哚的关键Pd（0）催化的脱酰基烷基化反应。该方法的范围在使用非对映选择性方法不对称合成吡咯并二氢吲哚中进一步定义。
• HIGH REFRACTIVE INDEX COMPOSITION
  申请人：Lalgudi Ramanathan S.

  公开号：US20130046054A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  A high refractive index composition comprising a reaction product of one or more first organic compounds capable of undergoing polymerization and one or more second compounds with high refractive index, and the method of making and using the composition. A composition comprising an organic compound obtained by coupling two reactive groups (a) and (b), wherein a. the reactive group (a) is Y—(CH 2 )n-M(O—R) 3 , wherein R is CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 8 , C 4 H 10 ; and Y is —NH 2 , —COOH, —NCO, or epoxy; and wherein M is selected from the group consisting of Ti, Zr, V, Mg, Al, Mn, Sb, Ba, Ca, Ce, Si, and Sn; and b. the reactive group (b) is selected from the group consisting of carbazole, fluorene, imidazole with one or more functional groups selected from —OH, —NH 2 , —COOH, —NCO, -epoxy, -vinyl, -acrylic, -acyl, -alkyl, -halide, -amino, -ketone, -allyl, -allylic, -thiol, -isocyanate, and a mixture thereof; and the method of making and using the composition.
• US8883935B2
  申请人：——

  公开号：US8883935B2

  公开（公告）日：2014-11-11