3-amino-5-((2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2,4-dicarbonitrile | 1197992-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-((2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2,4-dicarbonitrile
• CAS: 1197992-87-2
• 化学式: C₂₁H₁₄N₆O₂
• 分子量: 382.381
• InChiKey: JNPKYJNQJQFQST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 Methylglyoxal-ω-(4-nitro-phenylhydrazon) 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-amino-5-((2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 2-arylhydrazono-6-amino-4-arylbenzene-1,3-dicarbonitriles and their conversion into phthalazines

  摘要：

  Compounds 1a-d react with benzylidenemalononitrile 2 to yield dihydroaminopyridazines 3a-d and, in contrast, compounds 1e,f react with 2 under the same conditions to yield aminobenzenedicarbonitriles 8e,f compound 8e underwent intramolecular cyclization to phthalazine 9e. Compound 10e reacted with 2a to yield 11e. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.037