4-(3-benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine | 109507-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 3-Benzyl-5-pyridyl-(4)-1,2,4-triazol；4-(5-benzyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine；3-benzyl-5-[4]pyridyl-1H-[1,2,4]triazole；3-Benzyl-5-[4]pyridyl-1H-[1,2,4]triazol；4-(5-benzyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• CAS: 109507-34-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• mdl: MFCD06297867
• 分子量: 236.276
• InChiKey: MNNOZHFZLAAMPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isonicotinic acid-(α-amino-phenethylidenehydrazide) 生成 4-(3-benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Postowskii; Wereschtschagina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2139,2141,2142;engl.Ausg.S.2105,2107,2108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Triazole Ring as a Privileged Scaffold for Putative Antifungals: Synthesis and Evaluation of a Series of New Analogues
  作者：Grigoris Zoidis、Eftichia Kritsi、Paulina Lecinska、Marija Ivanov、Panagiotis Zoumpoulakis、Marina Sokovic、Marco Catto

  DOI：10.1002/cmdc.202000312

  日期：2021.1.8

  fungal strains. It is noteworthy that, in the case of A. fumigatus, all the examined compounds achieved equal or higher antifungal activity than ketoconazole, but less activity than itraconazole. Among all the derivatives studied, the dichlorourea analogue and bromo‐substituted triazole stand out as the most promising compounds. Quantitative structure‐activity relationship (QSAR) models were built for

  一系列新型 1,2,4-三唑衍生物对白色念珠菌、克柔念珠菌和烟曲霉不同菌株的显着抗真菌活性据报道，与商业杀菌剂酮康唑和伊曲康唑相比。系统性真菌病和侵袭性真菌感染，无论是来自免疫缺陷还是医院获得性感染，多年来一直呈上升趋势。被其他芳香族和杂芳香族系统取代的 1,2,4-三唑环在抗真菌药物的发现和开发领域发挥着重要作用。因此，已经设计、合成了一系列广泛的 29 个三唑，它们在不同位置被各种芳环取代，并评估了它们的杀真菌活性。几乎所有体外测试的药剂都显示出对所有检查的真菌菌株的高活性。值得注意的是，就A. fumigatus 而言，所有被测化合物的抗真菌活性与酮康唑相同或更高，但活性低于伊曲康唑。在所有研究的衍生物中，二氯脲类似物和溴取代的三唑是最有前途的化合物。建立了定量构效关系 (QSAR) 模型以获得系统的构效关系 (SAR) 谱，以解释和潜在探索 1,2,4-三唑类似物的效力特征。
• US7361669B2
  申请人：——

  公开号：US7361669B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• Postowskii; Wereschtschagina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2139,2141,2142;engl.Ausg.S.2105,2107,2108
  作者：Postowskii、Wereschtschagina

  DOI：——

  日期：——