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3,5-diphenyl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxide | 110863-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-diphenyl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxide
英文别名
3,5-diphenyl-4H-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxide
3,5-diphenyl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxide化学式
CAS
110863-22-4
化学式
C14H11N3OS
mdl
——
分子量
269.327
InChiKey
UWDGJCXCEMRWMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-diphenyl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxide磺酰氯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以52%的产率得到1-chloro-1-oxo-3,5-diphenyl-1,2,4,6-thiatriazine
    参考文献:
    名称:
    (芳基)(氯)甲基对甲苯基亚砜与四硫代四氮化物(S 4 N 4)的反应:3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪-1-氧化物的形成和表征
    摘要:
    (芳基)(氯)甲基对甲苯基亚砜2与四氮化四硫(S 4 N 4)在对二恶烷中的回流反应,得到3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物, 3,5-二芳基-1,2,4-噻二唑和1-氨基-3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物。首次基于3,5-二(3,4-二甲基苯基)-1的X射线晶体学对3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物的结构进行了明确表征,2,4,6-噻三嗪1-氧化物。所述thiatriazine 1-氧化物用的治疗米-CPBA得到2,6-二芳基-4-(3-氯苯基)-1,3,5-三嗪。提出了形成噻三嗪1-氧化物和1,3,5-三嗪的机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00632-3
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-Diphenyl-1λ4,5,2,4,6,8-dithiatetrazocin臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以5%的产率得到3,5-diphenyl-1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    双硫唑啉和双硫唑鎓盐
    摘要:
    苯甲idine和二氯化硫可制得二噻二唑盐(2)和二噻四唑啉(1),尽管据报道二者合成效果更好。描述了双硫杂四唑胺的第一杂环(7)和不对称的(10)衍生物,并且在(10)中显示了一个二甲氨基取代基足以破坏双硫杂四嗪环的平面性。
    DOI:
    10.1039/c39890001137
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文献信息

  • AMIN, MEHUL;REES, CHARLES W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2495-2501
    作者:AMIN, MEHUL、REES, CHARLES W.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of (Aryl)(chloro)methyl p-Tolyl Sulfoxides with Tetrasulfur Tetranitride (S4N4): Formation and Characterization of 3,5-Diaryl-1,2,4,6-thiatriazine 1-Oxides
    作者:Yung Cheol Kong、Kyongtae Kim、Yung Ja Park
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00632-3
    日期:2000.9
    The reactions of (aryl)(chloro)methyl p-tolyl sulfoxides 2 with tetrasulfur tetranitride (S4N4) in p-dioxane at reflux gave 3,5-diaryl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxides, 3,5-diaryl-1,2,4-thiadiazoles, and 1-amino-3,5-diaryl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxides. For the first time, the structures of 3,5-diaryl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxides were unequivocally characterized based on X-ray crystallography of 3,5-di(3
    (芳基)(氯)甲基对甲苯基亚砜2与四氮化四硫(S 4 N 4)在对二恶烷中的回流反应,得到3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物, 3,5-二芳基-1,2,4-噻二唑和1-氨基-3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物。首次基于3,5-二(3,4-二甲基苯基)-1的X射线晶体学对3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物的结构进行了明确表征,2,4,6-噻三嗪1-氧化物。所述thiatriazine 1-氧化物用的治疗米-CPBA得到2,6-二芳基-4-(3-氯苯基)-1,3,5-三嗪。提出了形成噻三嗪1-氧化物和1,3,5-三嗪的机理。
  • Dithiatetrazocines and dithiadiazolium salts
    作者:Mehul Amin、Charles W. Rees
    DOI:10.1039/c39890001137
    日期:——
    Benzamidine and sulphur dichloride give the dithiadiazolium salt (2) as well as dithiatetrazocine (1), though better syntheses for both are reported; the first heterocyclic (7) and unsymmetrical (10) derivatives of dithiatetrazocine are described, and one dimethylamino substituent, in (10), is shown to be sufficient to destroy the planarity of the dithiatetrazocine ring.
    苯甲idine和二氯化硫可制得二噻二唑盐(2)和二噻四唑啉(1),尽管据报道二者合成效果更好。描述了双硫杂四唑胺的第一杂环(7)和不对称的(10)衍生物,并且在(10)中显示了一个二甲氨基取代基足以破坏双硫杂四嗪环的平面性。
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