1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]-2H-imidazole;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]-2H-imidazole;hydrochloride
• 化学式: C31H25Cl7N2O
• 分子量: 689.7
• InChiKey: COYSNGXBLIDKRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.12
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• SERCA inhibitor and Calmodulin antagonist combination
  申请人：Universität des Saarlandes

  公开号：EP2796137A1

  公开（公告）日：2014-10-29

  The present invention relates to novel combinations of active ingredients for use in the prevention and/or treatment of tumors. The tumors treated by the composition according to the invention overexpress SEC62 gene and overproduce Sec62 protein. The combination of active ingredients comprises at least a SERCA inhibitor and at least a Calmodulin antagonist.

  本发明涉及用于预防和/或治疗肿瘤的新型活性成分组合。根据本发明的组合物治疗的肿瘤过度表达 SEC62 基因并过度产生 SEc62 蛋白。活性成分组合至少包括一种 SERCA 抑制剂和至少一种钙调蛋白拮抗剂。
• Compounds having antibacterial activity and methods of use
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US11077109B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  In one aspect, methods of treating bacterial infections are described herein employing compounds having more than one target for antibacterial activity. Additionally pharmaceutical compositions comprising such compounds are also described.

  在一个方面，本文描述了采用具有一个以上抗菌活性靶点的化合物治疗细菌感染的方法。此外，还描述了包含此类化合物的药物组合物。
• NOVEL PEPTIDE INHIBITORS OF CALMODULIN
  申请人：TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES

  公开号：EP0831878A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• EP0831878A4
  申请人：——

  公开号：EP0831878A4

  公开（公告）日：1999-12-29
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INCREASING NEUROGENESIS
  申请人：Neuronova AB

  公开号：EP1583541A2

  公开（公告）日：2005-10-12