7-溴-4-氯-2-甲基喹唑啉 | 403850-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-溴-4-氯-2-甲基喹唑啉
• 英文名称: 7-bromo-4-chloro-2-methyl-quinazoline
• 英文别名: 7-Bromo-4-chloro-2-methylquinazoline
• CAS: 403850-84-0
• 化学式: C₉H₆BrClN₂
• 分子量: 257.517
• InChiKey: UQGLZUPLSAZMLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.667±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 7-溴-4-氯-2-甲基喹唑啉 反应 12.0h， 以100%的产率得到7-溴-2-甲基-4-吡咯烷-1-基-喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  提供具有式I1的化合物，以及其药用可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3和A具有规范中给定的含义。这些化合物可用于治疗或预防肥胖。

  公开号：

  US20040029901A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 生成 7-溴-4-氯-2-甲基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Neuropeptide Y antagonists

  摘要：

  喹啉和喹噁啉衍生物可以作为药物制剂的形式使用，作为神经肽Y受体拮抗剂，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。

  公开号：

  US20020052356A1

文献信息

• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030212011A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula I with improved biological properties and having the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as herein described.

  这项发明提供了具有改进生物学性质的新的式I的大环内酯类抗生素，并具有式1，其中R1、R2和R3如本文所述。
• Neuropeptide Y antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020052356A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Quinoline and quinazoline derivatives can be used in the form of pharmaceutical preparations as Neuropeptide Y antagonists for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  喹啉和喹噁啉衍生物可以作为药物制剂的形式使用，作为神经肽Y受体拮抗剂，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Bicyclic aryl and heteroaryl sodium channel inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US09012443B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR THE NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1318981A2

  公开（公告）日：2003-06-18