3,3-dimethyl-1-isopropyl-2-azetidinone | 79380-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-isopropyl-2-azetidinone
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-propan-2-ylazetidin-2-one
• CAS: 79380-16-8
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: HMRMGXLWHVWAMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代特戊酰氯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3,3-dimethyl-1-isopropyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  二甲基钛茂介导的α-和β-内酰胺的亚甲基化反应新合成2-亚甲基氮丙啶和2-亚甲基氮杂环丁烷

  摘要：

  通过钛介导的烯化方法从相应的α-内酰胺和β-内酰胺开始合成2-亚甲基氮杂环丁烷和2-亚甲基氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00076-9

文献信息

• A new route to 4-unsubstituted .BETA.-lactams through ureidomethylation of ketene silyl acetals.
  作者：KIYOSHI IKEDA、YOSHIYASU TERAO、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.29.1747

  日期：——

  α-Ureidomethylated carboxylates were obtained by the reaction of ketene silyl acetals with benzyl N-(chloromethyl) carbamates in the presence of titanium tetrachloride. Successive hydrogenolysis over palladium-on-charcoal followed by treatment with lithium diisopropylamide gave β-lactams.

  通过钛四氯化合物的存在下，利用酮烯硅缩醛与苄基N-(氯甲基)氨基甲酸酯的反应，合成了α-脲甲基化羧酸盐。随后在碳负载的钯催化剂上进行氢解反应，然后以二异丙基酰胺锂处理，得到了β-内酰胺类化合物。
• ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20190315692A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。
• Antagonists of human integrin α4β7
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US10759756B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING SUBSTITUTED beta -AMINO ACID RESIDUES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU FIBRINOGENE PRESENTANT DES RESTES DE beta - AMINOACIDES SUBSTITUES ET PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：NIPPON STEEL CORPORATION

  公开号：WO1996020172A1

  公开（公告）日：1996-07-04

  (EN) Compounds of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) L'invention porte sur des composés de formule générale (I) et leurs sels pharmacocompatibles.
• New synthesis of 2-methyleneaziridines and 2-methyleneazetidines by dimethyl titanocene mediated methylenation of α- and β-lactams
  作者：Kourosch Abbaspour Tehrani、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00076-9

  日期：2000.3

  2-Methyleneaziridines and 2-methyleneazetidines were synthesized via a titanium mediated olefination procedure starting from the corresponding α-lactams and β-lactams.

  通过钛介导的烯化方法从相应的α-内酰胺和β-内酰胺开始合成2-亚甲基氮杂环丁烷和2-亚甲基氮杂环丁烷。