2-(5-methyl-dihydro-futan-2-ylidene)-1-phenyl-ethanone | 860774-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-methyl-dihydro-futan-2-ylidene)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: (E)-α-(Tetrahydro-5-methyl-2-furylidene)acetophenone；(5-methyltetrahydrofuran-2(3H)-ylidene)acetophenone；(2E)-2-(5-methyloxolan-2-ylidene)-1-phenylethanone
• CAS: 860774-45-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: WAFJKJULRBPJHM-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-dihydro-futan-2-ylidene)-1-phenyl-ethanone 、 乙脒碱 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到4-(2-methyl-6-phenylpyrimidin-4-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过2-亚烷基四氢呋喃与am的环转化反应合成4-（3-羟烷基）嘧啶

  摘要：

  1，与2-亚烷基四氢呋喃的多米诺反应，是通过将1，3-二羰基二价阴离子或1，3-双甲硅烷基烯醇醚与各种二亲电子试剂环化制备的，可有效地获得4-（3-羟烷基）嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.069
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基庚-6-烯-1,3-二酮 在 AfOTf 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到2-(5-methyl-dihydro-futan-2-ylidene)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  银催化剂催化的苯乙烯衍生物高效，可逆地添加活化的亚甲基化合物

  摘要：

  通过使用银催化剂，开发了一种高效的分子内和分子内1,3-二酮/β-酮酸酯加成烯烃的方法。三氟甲磺酸银显示出最高的催化活性。通过在高温下银裂解碳-碳键，反应是可逆的。

  DOI：

  10.1021/jo050570n

文献信息

• Bartoli, Giuseppe; Bosco, Marcella; Cimarelli, Cristina, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2095 - 2100
  作者：Bartoli, Giuseppe、Bosco, Marcella、Cimarelli, Cristina、Dalpozzo, Renato、Palmieri, Gianni

  DOI：——

  日期：——
• Highly Efficient, Reversible Addition of Activated Methylene Compounds to Styrene Derivatives Catalyzed by Silver Catalysts
  作者：Xiaoquan Yao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jo050570n

  日期：2005.7.1

  A highly efficient inter- and intramolecular addition of 1,3-diketone/β-ketoester to alkenes was developed by using silver catalysts. Silver triflate shows the highest catalytic activity. The reaction is reversible through the cleavage of a carbon−carbon bond by silver at an elevated temperature.

  通过使用银催化剂，开发了一种高效的分子内和分子内1,3-二酮/β-酮酸酯加成烯烃的方法。三氟甲磺酸银显示出最高的催化活性。通过在高温下银裂解碳-碳键，反应是可逆的。
• Synthesis of 4-(3-hydroxyalkyl)pyrimidines by ring transformation reactions of 2-alkylidenetetrahydrofurans with amidines
  作者：Esen Bellur、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.069

  日期：2006.6

  Domino reactions of amidines with 2-alkylidenetetrahydrofurans, prepared by cyclization of 1,3-dicarbonyl dianions or 1,3-bis-silyl enol ethers with various dielectrophiles, provided an efficient access to 4-(3-hydroxyalkyl)pyrimidines.

  1，与2-亚烷基四氢呋喃的多米诺反应，是通过将1，3-二羰基二价阴离子或1，3-双甲硅烷基烯醇醚与各种二亲电子试剂环化制备的，可有效地获得4-（3-羟烷基）嘧啶。