7-溴-4-甲基-苯并呋喃 | 799766-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-溴-4-甲基-苯并呋喃
• 英文名称: 7-bromo-4-methylbenzofuran
• 英文别名: 7-bromo-4-methyl-1-benzofuran
• CAS: 799766-13-5
• 化学式: C₉H₇BrO
• 分子量: 211.058
• InChiKey: GSSLPAYCQRXDCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-4-甲基-苯并呋喃 在 正丁基锂 、 calcium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。

  公开号：

  WO2016201168A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基苯酚 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 生成 7-溴-4-甲基-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  ERbeta配体。第5部分：一系列4'-羟基苯基-芳基-甲醛甲醛肟衍生物的合成和构效关系。

  摘要：

  制备了一系列的4'-羟基苯基-芳基-甲醛肟（5b），发现对雌激素受体-β（ERbeta）具有高亲和力（4nM）和适度的选择性（39倍）。基于这些新型配体的支架核心环之一的取代进一步扩展了我们的知识，以寻求对ERbeta的高亲和力和选择性。结构11的X射线共晶体表明，肟部分正在模仿染料木黄酮的C环，正如之前通过SAR和对接研究所预测的那样。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.066

文献信息

• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。
• [EN] ISOXAZOLINE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLINE DESTINÉS À LA LUTTE CONTRE LES RAVAGEURS INVERTÉBRÉS
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2020018610A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Disclosed are Compounds of Formula (1) or (1'), wherein Q is (Q-1) or (Q-2); and R1, R2, R3, J and X are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the Compounds of Formula (1) or Formula (1') and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a Compound or a composition of the invention.

  揭示了式（1）或（1'）的化合物，其中Q为（Q-1）或（Q-2）；R1、R2、R3、J和X的定义如披露所述。还披露了含有式（1）或式（1'）化合物的组合物，以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明中的化合物或组合物的生物有效量接触。
• Aryl-carbaldehyde oxime derivatives and their use as estrogenic agents
  申请人：Mewshaw Eric Richard

  公开号：US20050009907A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention provides estrogen receptor modulators having the structure where R 1 -R 5 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂，其中R1-R5如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。
• [EN] ARYL-CARBALDEHYDE OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLE-CARBALDEHYDE OXIME ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS OESTROGENIQUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004103941A3

  公开（公告）日：2005-01-20
• ARYL-CARBALDEHYDE OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ESTROGENIC AGENTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1633699A2

  公开（公告）日：2006-03-15