7-Ethyl-2-(hydroxyimino-methyl)-4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 101387-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-Ethyl-2-(hydroxyimino-methyl)-4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4,7-Dihydro-7-ethyl-2-hydroxyiminomethyl-4-oxo-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-ethyl-2-(hydroxyiminomethyl)-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 101387-62-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 294.331
• InChiKey: ONUQOJHFYAICAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Ethyl-2-(hydroxyimino-methyl)-4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Cyano-7-ethyl-4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité anti-bactérienne d'acides dihydro-4,7 éthyl-7 oxo-4 thiéno(2,3-b)pyridine carboxyliques-5

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90009-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-carboethoxy-β-(N-2-thienylammonium) acrylate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 PPA 、 盐酸羟胺 、 溴 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 7-Ethyl-2-(hydroxyimino-methyl)-4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité anti-bactérienne d'acides dihydro-4,7 éthyl-7 oxo-4 thiéno(2,3-b)pyridine carboxyliques-5

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90009-2

文献信息

• Thienopyridinone derivatives and anti-bacterial compositions containing
  申请人：Sanofi

  公开号：US04663329A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Thienopyridinone derivatives of the general formula: ##STR1## in which Y represents hydrogen or a lower alkyl group and X represents: a hydroxy, lower alkanoyloxy, lower alkoxy unsubstituted or substituted by a hydroxy, lower alkoxy, di-(lower alkyl)-amino, piperidino, pyrrolidino, morpholino or N-(lower alkyl)-piperazino group, a group of formula: ##STR2## in which R' and R", which are the same or different, each represent hydrogen or a lower alkyl, W represents hydrogen or a lower alkyl radical or a vinyl or ethynyl group and Z represents hydrogen or a lower alkyl radical, a phenyl radical unsubstituted or substituted by an atom of fluorine, chlorine, bromine or iodine or by a hydroxy, lower alkoxy or nitro group, a group of formula: ##STR3## in which Z has the same meaning as above, an amino, lower alkylamino or --NHCOOZ group in which Z has the same meaning as above and pharmaceutically acceptable salts thereof. They possess antibacterial properties.

  通式为：##STR1## 的噻唑吡啶酮衍生物，其中Y代表氢或较低的烷基基团，X代表：羟基，较低的烷酰氧基，未被取代或取代的较低烷氧基，所述较低烷氧基被羟基，较低烷氧基，二（较低烷基）-氨基，哌啶基，吡咯烷基，吗啉基或N-（较低烷基）-哌嗪基，式中R'和R"相同或不同，各代表氢或较低烷基，W代表氢或较低烷基基团或乙烯基或乙炔基，Z代表氢或较低烷基基团，苯基未被取代或被氟、氯、溴或碘原子或羟基、较低烷氧基或硝基取代，式中Z具有上述相同的含义，或式：##STR3## 其中Z具有上述相同的含义，以及其药学上可接受的盐。它们具有抗菌性能。
• Synthèse et activité anti-bactérienne d'acides dihydro-4,7 éthyl-7 oxo-4 thiéno(2,3-b)pyridine carboxyliques-5
  作者：Jacques Bompart、Louis Giral、Gilles Malicorne、Marc Puygrenier

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90009-2

  日期：1987.3