8-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-carboxylic acid | 1350929-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 8-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Methoxy-2-oxobenzo[h]chromene-3-carboxylic acid；8-methoxy-2-oxobenzo[h]chromene-3-carboxylic acid
• CAS: 1350929-36-0
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: GNTVRRVTMFICNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  서로 다른 스토크스 이동을 기반으로 하는 이광자 형광 프로브 및 이를 이용한 간 조직 내 칼슘 이온의 영상화 방법

  摘要：

  这项发明涉及可变色荧光探针(SCa1-I)，其源自具有不同斯托克斯位移的双染料。该可变色荧光探针具有对钙离子(Ca)的优异选择性、强荧光性能、pH独立性、低细胞毒性和高细胞负载能力，可以直接和定量地评估活体神经元和各种组织中的Ca，并且可以用于原位[Ca]成像和有效的可变色探针开发。

  公开号：

  KR101908442B1
• 作为产物：
  描述：

  6-(methoxy)tetrahydronaphthalenone 在 sodium methylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 8-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用硝基反应双光子荧光探针按比例可视化活细胞和组织中的NO / H 2 S交叉对话

  摘要：

  探索两种重要的气体递质一氧化氮（NO）和硫化氢（H 2 S）之间的复杂关系具有科学意义，因为它们在生物体内具有相似且相互依存的生物学作用。然而，使用有效的分子成像工具可视化NO / H 2 S串扰仍然具有挑战性。为了解决这个问题，并考虑到硝化基团（HNO）通过级联化学反应网络相互依赖地产生NO和H 2 S，我们在本文中设计了一种用于HNO的比例式双光子荧光探针，称为TP-Rho -HNO，它由苯并[h]亚甲基-rhodol支架作为双光子能量转移盒，其中膦部分作为特定的HNO识别单元。新提出的探针已成功应用于人脐静脉细胞（HUVEC）和大鼠脑组织中NO和H 2 S相互作用产生的内源性HNO的比例光子双光子生物成像。有趣的是，成像结果一致地表明，活生物系统中存在H 2 S和NO的相互依赖的上生，这表明该分子探针将为阐明NO和H之间剧烈串扰的化学基础提供强大的方法。生物学中的2 S信号通路。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.7b00073

文献信息

• Two-Photon Lysotrackers for in Vivo Imaging
  作者：Ji Hoon Son、Chang Su Lim、Ji Hee Han、Isravel Antony Danish、Hwan Myung Kim、Bong Rae Cho

  DOI：10.1021/jo201504h

  日期：2011.10.7

  We report two-photon Lysotrackers (CLT-blue and CLT-yellow) that can be excited by 750-840 nm femto-second laser pulses and emit at 470 and 550 nm, respectively. They can be easily loaded into cells and tissue slices for visualization of lysosomes in live cells and tissues for a long period of time through two-photon microscopy. When combined with appropriate two-photon probes for other biological targets, these novel probes would greatly facilitate the two-photon microscopy colocalization experiments.