1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol | 1225932-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-(3,4-dichlorobenzene)-1-propanol
• CAS: 1225932-01-3
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 248.152
• InChiKey: MXOPILVGQYKXRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-(piperazin-1-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  芳烷基二胺衍生物作为潜在的三重再摄取抑制剂的合成及药理研究

  摘要：

  设计，合成了一系列芳烷基二胺衍生物，并对其三重再摄取抑制能力进行了评估。化合物18c（5-HT，NE，DA，IC 50  = 389，69，238 nM），36a（5-HT，NE，DA，IC 50  = 378，477，247 nM）和36d（5-HT， NE，DA，IC 50  = 501、206、357 nM）在大鼠强迫游泳试验中以5、10和20 mg / kg PO表现出体内活性。36a被确定为本研究中最有前途的候选人。具体而言，36a对许多中枢神经系统相关靶标的单胺转运蛋白表现出高选择性。此外，36a 在临床前研究中显示出良好的药代动力学性质和可接受的安全性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.08.045
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-1-propanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted Propanamine Compounds

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式(I)表示的混合或对映富集的3-取代丙胺化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物。所述化合物对于治疗中枢神经系统疾病，如抑郁症、焦虑症和疼痛障碍，具有有用性。

  公开号：

  US20100311789A1

文献信息

• ARALKYL DIAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS ANTIDEPRESSANTS
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20130072488A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Aralkyl diamine derivative of the following formula, pharmaceutically acceptable salts or uses thereof as antidepressants. The derivatives have triplex inhibiting activities of the reuptake of 5-HT, dopamine and noradrenalin, which can be administered to the patients in need of such treatment in the form of compositions orally or injectedly et al.

  阿烷基二胺衍生物的结构如下，其药用可接受的盐或用途为抗抑郁药。这些衍生物具有三重抑制5-HT、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取活性，可以以口服或注射等形式给需要此类治疗的患者。
• 3-[(BENZO[D][1,3]DIOXOLAN-4-YL)-OXY]-3-ARYLPROPYLAMINE TYPE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：NHWA PHARMA. CORPORATION

  公开号：US20170369466A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to 3-[(benzo[d][1,3]dioxolan-4-yl)-oxy]-3-arylpropylamine compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and use thereof. The compound may be used to prepare an antidepressant agent.

  本发明涉及公式I的3-[(苯并[d][1,3]二氧杂环戊烷-4-基)-氧基]-3-芳基丙胺化合物或其药用盐，以及其用途。该化合物可用于制备抗抑郁药物。
• 3-[(Benzo[D][1,3]dioxolan-4-yl)-oxy]-3-arylpropylamine type compounds and applications thereof
  申请人：NHWA PHARMA. CORPORATION

  公开号：US10093644B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention relates to 3-[(benzo[d][1,3]dioxolan-4-yl)-oxy]-3-arylpropylamine compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and use thereof. The compound may be used to prepare an antidepressant agent.

  本发明涉及式 I 的 3-[(苯并[d][1,3]二氧戊环-4-基)-氧基]-3-芳基丙胺化合物或其药学上可接受的盐及其用途。该化合物可用于制备抗抑郁剂。
• Synthesis and pharmacological evaluation of 3-aryl-3-azolylpropan-1-amines as selective triple serotonin/norepinephrine/dopamine reuptake inhibitors
  作者：Ki-Ho Lee、Chun-Eung Park、Kyung-Hyun Min、Yong-Je Shin、Coo-Min Chung、Hui-Ho Kim、Hae-Jeoung Yoon、Won-Kim、Eun-Ju Ryu、Yu-Jin Shin、Hyun-Sik Nam、Jeong-Woo Cho、Hee-Yoon Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.021

  日期：2010.9

  A series of 3-aryl-3-azolylpropan-1-amines was prepared and screened for its capability of inhibiting monoamine reuptake. Analogs with nanomolar potency, good human in vitro microsomal stability, and low drug-drug interaction potential were described. In vivo models were used to evaluate the compound 19r for antidepressive, anxiolytic, and analgesic activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ARALKYL DIAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS ANTIDEPRESSANT
  申请人：Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry

  公开号：EP2570409B1

  公开（公告）日：2015-07-08