[(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2-oxo-4-(tetrazol-1-yl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate | 219642-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2-oxo-4-(tetrazol-1-yl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 219642-22-5
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆O₆
• 分子量: 488.459
• InChiKey: IHRQACWOHNLUDM-DYXWJJEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2-oxo-4-(tetrazol-1-yl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate 在 ammonium hydroxide 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-氨基-1-(2-脱氧-beta-L-赤式-呋喃戊糖基)-2(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2′-Deoxy-L-Cytidine-3′-Phosphate

  摘要：

  Improvements in the synthesis of 2'-deoxy-L-cytidine-3'-phosphate from L-arabinose are described.

  DOI：

  10.1080/07328319808004314
• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 3',5'-dibenzoyl-2'-deoxy-β-L-uridine 在 4-氯苯基二氯磷酸酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到[(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2-oxo-4-(tetrazol-1-yl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2′-Deoxy-L-Cytidine-3′-Phosphate

  摘要：

  Improvements in the synthesis of 2'-deoxy-L-cytidine-3'-phosphate from L-arabinose are described.

  DOI：

  10.1080/07328319808004314

文献信息

• The Synthesis of 2′-Deoxy-L-Cytidine-3′-Phosphate
  作者：Igor A. Kozlov、Leslie E. Orgel

  DOI：10.1080/07328319808004314

  日期：1998.12

  Improvements in the synthesis of 2'-deoxy-L-cytidine-3'-phosphate from L-arabinose are described.