[(4E)-4-phenylmethoxyiminobutyl] benzoate | 1253282-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4E)-4-phenylmethoxyiminobutyl] benzoate
• CAS: 1253282-53-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: ZCHCCBGPCXUPGQ-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 4-oxobutyl benzoate 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-4-((benzyloxy)imino)butyl benzoate 、 [(4E)-4-phenylmethoxyiminobutyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型微生物 II 类（锌依赖性）果糖双磷酸醛缩酶选择性抑制剂的合理设计、合成和评价

  摘要：

  我们报告了几种 II 类（锌依赖性）果糖双磷酸醛缩酶 (Fba) 的选择性抑制剂的合成和生化评估。该产品被设计为催化反应的过渡态类似物，在结构上与底物果糖双磷酸（或景天酮糖双磷酸）相关，并基于 N-取代异羟肟酸，作为活性物质中锌离子的螯合剂。地点。合成的化合物在来自各种病原微生物的 II 类 Fba 上进行了测试，相比之下，在哺乳动物 I 类 Fba 上进行了测试。最好的抑制剂显示出针对 nM 范围内各种病原体的 II 类 Fbas 的K i，具有非常高的选择性（高达 10 5）。与醛缩酶复合的抑制剂的结构分析合理化并证实了酶动力学结果。这些抑制剂代表了用于制备新型合成抗生素的先导化合物，特别是用于结核病预防。

  DOI：

  10.1021/jm1009814