(3-Bromo-phenyl)-(7-methoxy-3-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (3-Bromo-phenyl)-(7-methoxy-3-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-methanone
• 英文别名: (3-bromophenyl)-(7-methoxy-3-methyl-1,1-dioxo-4H-1λ6,4-benzothiazin-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₄S
• 分子量: 408.272
• InChiKey: LMPCAMGNLUIAIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-Bromo-phenyl)-(7-methoxy-3-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-methanone 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到(3-Bromo-phenyl)-(7-methoxy-3-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  4H-1,4-苯并噻嗪 S,S-二氧化物（砜类）的合成和光谱研究

  摘要：

  4H-1,4-苯并噻嗪在冰醋酸中被 30% 过氧化氢氧化，形成 4H-1,4-苯并噻嗪 S,S-二氧化物。急诊室。和 'H NMR 光谱研究也包括在内。引言 4//-l,4—苯并噻嗪-S,S-二氧化物形成一类有趣的具有治疗和工业重要性的杂环化合物。这些应用激发了我们了解 4#-l,4- 氧化行为的兴趣苯并噻嗪 S,S-dixoides 以关联在 IR 和 NMR 光谱中由硫键转化为 S,S-二氧化物引起的结构变化。结果和讨论 在目前的工作中，4//-1,4-苯并噻嗪 S , S-二氧化物 (方案 1, Ila-h) 通过在冰醋酸中用 30% 过氧化氢氧化 4H-1,4-苯并噻嗪 (I) 制备。4H,l, 4-苯并噻嗪 8 是通过 2-氨基-5-甲氧基/4-磺酰基苯硫醇与 β-二酮在二甲亚砜中的缩合和氧化环化制备的。Η Η Κ χ^ γ Ν γ Ο Η; R k ^ YN ^ CH jr AA

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.4.381