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1-methylene-2,2-dimethyl-3,3,4,4-tetrafluoro-cyclobutane | 30778-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methylene-2,2-dimethyl-3,3,4,4-tetrafluoro-cyclobutane
英文别名
1,1,2,2-Tetrafluoro-3,3-dimethyl-4-methylidenecyclobutane
1-methylene-2,2-dimethyl-3,3,4,4-tetrafluoro-cyclobutane化学式
CAS
30778-51-9
化学式
C7H8F4
mdl
——
分子量
168.134
InChiKey
IKYSFYFQCNPGJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氟乙烯3-甲基-1,2-丁二烯 155.0 ℃ 、11.15 MPa 条件下, 反应 72.0h, 生成 1-methylene-2,2-dimethyl-3,3,4,4-tetrafluoro-cyclobutane
    参考文献:
    名称:
    丙二烯环加成。第一部分:四氟乙烯与烯丙烃的反应
    摘要:
    除了先前报道的亚甲基环丁烷(I)和螺庚烷(II)以外,四氟乙烯与丙二烯的热环加成还产生了亚甲基螺庚烷(IV),八氟辛醇(VI)和双螺十二烷(VII)。氟代烯烃与150度下的3-甲基丁-1,2-二烯反应,生成61:17:5:2的异构体混合物,混合物为1:1加合物(IX-XII):前两个由[2 + 2 ]环加成到两个艾伦π的每一个-键,较少取代的键反应更快;其余的两个加合物是通过将丙二烯事先重排为异戊二烯而产生的,异戊二烯主要在取代度更高的双键处反应生成2,2,3,3-四氟-1-甲基-1-乙烯基-1-乙烯基-环丁烷(XI)。四氟乙烯与四甲基丙二烯的反应仅在将丙二烯重排为2,4-二甲基戊-1,3-二烯后发生,后者仅在较少取代的双键处进行环加成反应,得到2,2,3,3-四氟-1-异丁烯基-1-甲基环丁烷(XVI):已研究了反应物比例,反应时间和反应器预处理的影响。讨论了环加成的机理。
    DOI:
    10.1039/j39710000385
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文献信息

  • Allene cycloadditions. Part I. Reaction of tetrafluoroethylene with allenic hydrocarbons
    作者:D. R. Taylor、M. R. Warburton、D. B. Wright
    DOI:10.1039/j39710000385
    日期:——
    to each of the two allenic π-bonds, the less substituted of which reacts faster; the remaining two adducts arise by prior rearrangement of the allene to isoprene, which reacts mainly at the more substituted double bond to give 2,2,3,3-tetrafluoro-1-methyl-1-vinyl-cyclobutane (XI). Reaction of tetrafluoroethylene with tetramethylallene occurs only after rearrangement of the allene to 2,4-dimethylpenta-1
    除了先前报道的亚甲基环丁烷(I)和螺庚烷(II)以外,四氟乙烯与丙二烯的热环加成还产生了亚甲基螺庚烷(IV),八氟辛醇(VI)和双螺十二烷(VII)。氟代烯烃与150度下的3-甲基丁-1,2-二烯反应,生成61:17:5:2的异构体混合物,混合物为1:1加合物(IX-XII):前两个由[2 + 2 ]环加成到两个艾伦π的每一个-键,较少取代的键反应更快;其余的两个加合物是通过将丙二烯事先重排为异戊二烯而产生的,异戊二烯主要在取代度更高的双键处反应生成2,2,3,3-四氟-1-甲基-1-乙烯基-1-乙烯基-环丁烷(XI)。四氟乙烯与四甲基丙二烯的反应仅在将丙二烯重排为2,4-二甲基戊-1,3-二烯后发生,后者仅在较少取代的双键处进行环加成反应,得到2,2,3,3-四氟-1-异丁烯基-1-甲基环丁烷(XVI):已研究了反应物比例,反应时间和反应器预处理的影响。讨论了环加成的机理。
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