monomethyl (Z)-2-(2,3-dihydro-2-methyl-4-(methylamino)-1,1-dioxo-5-phenyl-1λ⁶-isothiazol-3-ylidene)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: monomethyl (Z)-2-(2,3-dihydro-2-methyl-4-(methylamino)-1,1-dioxo-5-phenyl-1λ⁶-isothiazol-3-ylidene)malonate
• 英文别名: (2Z)-3-methoxy-2-[2-methyl-4-(methylamino)-1,1-dioxo-5-phenyl-1,2-thiazol-3-ylidene]-3-oxopropanoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 352.368
• InChiKey: KZCKTVPRUPQGLQ-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,5-dihydro-1,4-dimethyl-2,2,5-trioxo-3-phenyl-1H-2λ⁶-pyrrolo[3,2-c]isothiazole-6-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到monomethyl (Z)-2-(2,3-dihydro-2-methyl-4-(methylamino)-1,1-dioxo-5-phenyl-1λ⁶-isothiazol-3-ylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  功能化的含硫配体的金属配合物。第十九部分

  摘要：

  从二氢吡咯烷酮4 – 6开始制备标题化合物。亲核置换和闭环产生1 H-吡咯并[3,2 - c ]异噻唑-5（4 H）-ones 8和10。熔融体系与强酸和亲电试剂（15，16）以及与碱形成盐。取决于反应条件，氧化导致产生S（2）-氧化物（18a，20a）或导致相应的双环阿马酸盐（18b，20b）。亚硫酰胺18a也由已知的1，2-二硫代吡咯烷酮S-氧化物获得。图21通过开环/闭环反应顺序来表示。8的O-甲基化提供了“氮杂富烯” 17。氧化加成的[PT（η 2 -C 2 H ^ 4）L- 2 ]（24A：L =苯基3 P，24B：L = 1/2 DPPF，24C：L = 1/2（- [R ，- [R）-diop ）至18a和20a分别导致了顺式-酰胺基-磺胺基Pt络合物25和26a - c。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390200