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1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-4-(3,4-dihydro-2,2-dioxo-1H-2,1,3-benzothiadiazin-3-yl)piperidine | 79098-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-4-(3,4-dihydro-2,2-dioxo-1H-2,1,3-benzothiadiazin-3-yl)piperidine
英文别名
1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-4-(3,4-dihydro-2,2-dioxo-1H-2,1,3-benzothiadiazin-3-yl)-piperidine;1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[4-(2,2-dioxo-1,4-dihydro-2λ6,1,3-benzothiadiazin-3-yl)piperidin-1-yl]ethanol
1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-4-(3,4-dihydro-2,2-dioxo-1H-2,1,3-benzothiadiazin-3-yl)piperidine化学式
CAS
79098-43-4
化学式
C22H29N3O5S
mdl
——
分子量
447.555
InChiKey
CQIXVVILUCDSOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    99.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Piperidine derivatives
    申请人:Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.
    公开号:US04390536A1
    公开(公告)日:1983-06-28
    New piperidine derivatives which have a useful pharmacological activity such as hypotensive activity are prepared.
    制备出具有有用药理活性,如降压活性的新哌啶衍生物。
  • Novel piperidine derivatives, method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD
    公开号:EP0029707A1
    公开(公告)日:1981-06-03
    New piperidine derivatives which have a useful pharmacological activity such as a hypotensive activity are disclosed. The novel compounds are of the formula wherein A is hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, lower alkenyloxy, lower alkylthio, carboxy, lower alkoxycarbonyl, nitro, amino, lower alkylamino, lower alkanoylamino, sulfamoyl, mono- or di-lower alkylaminosulfonyl, lower alkylsulfonyl, carbamoyl, cyano or trifluoromethyl; m is 0 or an integer of 1-5, and when m is 2 or more, the A groups may be the same of different and any two A's may together form a lower alkylenedioxy group; X is oxygen, sulfur, carbonyl, hydroxymethylene or methylene; R1 is straight-chain alkylene having 1-4 carbon atoms with or without lower alkyl substituent(s); R2 is hydrogen or lower alkyl; and Y is a monovalent or divalent group of the formula 1,2 or 3: wherein p and q are each 0 or 1 provided that p and q are not both 1 at the same time: and when p and q are both 0, B is -N=N-. p is 1 and q is 0, B is -CONH-, -COO-, and when p is 0 and q is 1, B is -CONH or -S02NH-; and R3 is hydroxy, lower alkoxy, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, nitro or amino; n is 0 or an integer of 1-4, and when n is 2 or more, the R3 groups may be the same or different and any two R3 groups maytogetherform a lower alkylenedioxv group; wherein R3 and n are as defined above, and wherein R3 and n are as defined above. Also disclosed are acid addition salts of the above compounds, pharmaceutical compositions containing them and a method for their preparation.
    本研究公开了具有有用药理活性(如降血压活性)的新型哌啶衍生物。这些新型化合物的化学式为 其中 A 是羟基、卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烯氧基、低级烯酰氧基、低级烷硫基、羧基、低级烷氧羰基、硝基、氨基、低级烷基氨基、低级烷酰氨基、氨基磺酰基、单或双低级烷基氨基磺酰基、低级烷基磺酰基、氨基甲酰基、氰基或三氟甲基; m 为 0 或 1-5 的整数,当 m 为 2 或 2 个以上时,A 基团可以相同或不同,任意两个 A 基团可共同形成一个低级亚烷基二氧基基团; X 是氧、硫、羰基、羟甲基或亚甲基; R1 是具有 1-4 个碳原子的直链亚烷基,带有或不带有低级烷基取代基; R2 是氢或低级烷基;以及 Y 是式 1、2 或 3 的一价或二价基团: 其中 p 和 q 分别为 0 或 1,条件是 p 和 q 不能同时为 1:当 p 和 q 均为 0 时,B 为-N=N-。 当 p 和 q 均为 0 时,B 为-N=N-、 当 当 p 为 0 而 q 为 1 时,B 为-CONH 或-S02NH-; R3 是羟基、低级烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲硫基、硝基或氨基; n 为 0 或 1-4 的整数,当 n 为 2 或更多时,R3 基团可以相同或不同,任意两个 R3 基团可共同构成一个低级亚烷基二氧基团; 其中 R3 和 n 如上文所定义,以及 其中 R3 和 n 如上定义。 还公开了上述化合物的酸加成盐、含有这些化合物的药物组合物及其制备方法。
  • TAKAI, HARUKI;OBASE, HIROYUKI;NAKAMIZO, NOBUHIRO;TERANISHI, MASAYUKI;KUBO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1104-1115
    作者:TAKAI, HARUKI、OBASE, HIROYUKI、NAKAMIZO, NOBUHIRO、TERANISHI, MASAYUKI、KUBO+
    DOI:——
    日期:——
  • US4344945A
    申请人:——
    公开号:US4344945A
    公开(公告)日:1982-08-17
  • US4390536A
    申请人:——
    公开号:US4390536A
    公开(公告)日:1983-06-28
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