6,7,8,9-tetrahydrodibenzo<1,6>dithiecin | 34119-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydrodibenzo<1,6>dithiecin
• 英文别名: 8,13-Dithiatricyclo[12.4.0.02,7]octadeca-1(18),2,4,6,14,16-hexaene
• CAS: 34119-94-3
• 化学式: C₁₆H₁₆S₂
• 分子量: 272.435
• InChiKey: RYUBZRWAGIBOAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2,2'-dimercaptobiphenyl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到6,7,8,9-tetrahydrodibenzo<1,6>dithiecin
  参考文献：
  名称：

  联芳基二硫醇衍生的二硫代环烷的合成与结构表征

  摘要：

  已经研究了二溴化物与联苯-2,2'-二硫醇和1,1'-联萘-2,2'-二硫醇反应生成二噻唑烷的反应的相对效率，这是手性联芳基二硫醇的潜在途径。可拆分的二溴化物2,2'-双（溴甲基）-1,1'-联萘与1,1'-联萘-2,2'-二硫醇的反应得到了二硫代环庚烷的非对映异构体混合物。1,1'-联萘-2,2'-双（亚甲基硫醇）与2,2'-双（溴甲基）-1,1'-联萘的反应生成的混合物包括萘甲酚[2,1-c：1'， 2'-d] thiepin和11,13,26,28-四氢四萘并[2,1-c：1'，2'-e：2“，1” -j：1‴，2‴-l的外消旋非对映异构体] [1,8]二硫代环十四烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00951-p

文献信息

• Synthesis and structural characterization of dithiacyclophanes derived from biaryldithiols
  作者：Upul K. Bandarage、Lyall R. Hanton、Robin A.J. Smith

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00951-p

  日期：1995.1

  1′-binaphthalene-2,2′-bis(methylenethiol) with 2,2′-bis(bromomethyl)-1,1′-binaphthalene gave a mixture including dinaphtho[2,1-c:1′,2′-d]thiepin and the racemic diastereoisomer of 11,13,26,28-tetrahydrotetranaphtho[2,1-c:1′,2′-e:2″,1″-j:1‴,2‴-l][1,8]dithiacyclotetradecin.

  已经研究了二溴化物与联苯-2,2'-二硫醇和1,1'-联萘-2,2'-二硫醇反应生成二噻唑烷的反应的相对效率，这是手性联芳基二硫醇的潜在途径。可拆分的二溴化物2,2'-双（溴甲基）-1,1'-联萘与1,1'-联萘-2,2'-二硫醇的反应得到了二硫代环庚烷的非对映异构体混合物。1,1'-联萘-2,2'-双（亚甲基硫醇）与2,2'-双（溴甲基）-1,1'-联萘的反应生成的混合物包括萘甲酚[2,1-c：1'， 2'-d] thiepin和11,13,26,28-四氢四萘并[2,1-c：1'，2'-e：2“，1” -j：1‴，2‴-l的外消旋非对映异构体] [1,8]二硫代环十四烷。