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3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dodec-1-en-4-one
3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dodec-1-en-4-one | 909281-89-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dodec-1-en-4-one
英文别名
(E)-3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dodec-1-en-4-one
CAS
909281-89-6
化学式
C
19
H
28
O
4
mdl
——
分子量
320.429
InChiKey
HHAZLCSYHLVKDJ-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
23
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
66.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Coniferaldehyde
458-36-6
C
10
H
10
O
3
178.188
反应信息
作为反应物:
描述:
3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dodec-1-en-4-one
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 4.0h, 以96%的产率得到3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dodecan-4-one
参考文献:
名称:
一种作为 TRPV1 受体激动剂的辣椒素类化合物的有效和简便合成
摘要:
描述了一种新的通用合成路线,用于制备辣椒素样分子,该分子含有模拟辣椒素结构中酰胺官能团的 α-羟基酮官能团。该合成中的关键反应是形成作为中间体的 α-(二甲氨基)烷腈。通过与二甲胺和氰化钠水溶液反应,由脂肪醛和芳香醛成功地制备了这些腈。用二异丙基氨基锂 (LDA) 处理腈,然后与各种醛反应导致形成 α-羟基酮化合物,其例子包括 2-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)dodecan-3-一,(5R)-和(5S)-2-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5,9-二甲基dec-8-en-3-one,代表新型辣椒素样分子。(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)乙醛的形成也由4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛与叶立德试剂(甲氧基甲基)三苯基溴化鏻的Wittig反应描述,然后酸水解形成标题化合物。这种醛是合成辣椒素样结构的有用前体。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
DOI:
10.1002/ejoc.200600135
作为产物:
描述:
Coniferaldehyde
在
4-甲基苯磺酸吡啶
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 32.5h, 生成
3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dodec-1-en-4-one
参考文献:
名称:
一种作为 TRPV1 受体激动剂的辣椒素类化合物的有效和简便合成
摘要:
描述了一种新的通用合成路线,用于制备辣椒素样分子,该分子含有模拟辣椒素结构中酰胺官能团的 α-羟基酮官能团。该合成中的关键反应是形成作为中间体的 α-(二甲氨基)烷腈。通过与二甲胺和氰化钠水溶液反应,由脂肪醛和芳香醛成功地制备了这些腈。用二异丙基氨基锂 (LDA) 处理腈,然后与各种醛反应导致形成 α-羟基酮化合物,其例子包括 2-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)dodecan-3-一,(5R)-和(5S)-2-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5,9-二甲基dec-8-en-3-one,代表新型辣椒素样分子。(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)乙醛的形成也由4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛与叶立德试剂(甲氧基甲基)三苯基溴化鏻的Wittig反应描述,然后酸水解形成标题化合物。这种醛是合成辣椒素样结构的有用前体。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
DOI:
10.1002/ejoc.200600135
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