8-methylene-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochromene | 1401416-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-methylene-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochromene
• 英文别名: 8-methylidene-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochromene
• CAS: 1401416-33-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: ZQJURZQSSFNCDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methylene-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochromene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67.9 %的产率得到(7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochromen-8-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022204150A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-[(prop-2-en-1-yloxy)methyl]-2H-1,3-benzodioxole 在 四乙基氯化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28.5 %的产率得到8-methylene-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochromene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022204150A1

文献信息

• An efficient sequential one-pot base mediated C–O and Pd-mediated C–C bond formation: synthesis of functionalized cinnamates and isochromenes
  作者：A. Gopi Krishna Reddy、J. Krishna、G. Satyanarayana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.023

  日期：2012.10

  An efficient sequential one-pot intermolecular oxy-Michael addition and intermolecular Heck coupling for the synthesis of functionalized cinnamates is presented. Bulky tert-butyl acrylate was identified as a more suitable Michael acceptor for initial oxy-Michael addition, as it precludes the formation of undesired cross condensed ester. Most importantly, the present method was further divergently extended

  提出了一种有效的顺序单锅分子间氧-迈克尔加成反应和分子间Heck偶联反应，用于功能化肉桂酸酯的合成。粗大的丙烯酸叔丁酯被认为是更适合的初始氧-迈克尔加成反应的迈克尔受体，因为它阻止了不希望的交叉缩合酯的形成。最重要的是，本发明的方法进一步扩展到通过顺序一锅法O-烯丙基化和随后的分子内Heck环化成功合成异色酮。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：BLUE OAK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022204150A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions thereof. Methods of making and using the compounds are also provided. The compounds can be used to modulate such as activate TAAR1 and can be used for the treatment, prevention, diagnosis and/or management of various CNS disorders.

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。