N'-cyclohexyl-N-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethanimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-cyclohexyl-N-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethanimidamide
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 309.433
• InChiKey: FJGRNBYLVKPZAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-cyclohexyl-N-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethanimidamide 在 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到3-chloro-4-cyclohexyl-5-methyl-2-tosyl-1,2,4,3-triazaphospholine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazinediones、1,2,4,3-Triazaphospholines 和 1,2,4,3-Triazaphospholine-3-oxide 衍生物的合成

  摘要：

  摘要 N 1-tosylamidrazones 1 与草酰二氯、三氯化磷和磷酰氯反应生成 1,2,4-三嗪二酮 3 、1,2,4,3-三氮杂磷啉 4 和 1,2,4,3-三氮杂磷啉-3-氧化物 5 ，分别。新产品的结构已由IR建立；1H、13C 和 31P NMR 研究；和元素分析。

  DOI：

  10.1080/00397910600781422

文献信息

• Action du Tris(Diméthylamino)phosphine et de l'Oxyde de P,P-dichlorophenylphosphine sur les <i>N</i> ¹Tosylamidrazones: Obtention des 3-(Dimethylamino) 1,2,4,3-triazaphospholines et des 3-Oxo1,2,4,3-triazaphospholines
  作者：Mongi Ben Mosbah、Mohamed Kossentini、Mansour Salem

  DOI：10.1080/10426500500326883

  日期：2006.7.1

  The reaction of N1-tosylamidrazones with tris(dimethylamino)phosphine and P,P-dichlorophenylphosphine oxide provides respectively a convenient access to the new 3-(dimethylamino)-1,2,4,3-triazaphospholines and 1,2,4,3-triazaphosphlines-3-oxide. The structure of all obtained products is confirmed by NMR (1 H, 31 P, 13C) and IR spectroscopy.

  N1-tosylamidrazones 与三（二甲氨基）膦和 P,P-二氯苯基氧化膦的反应分别为获得新的 3-（二甲氨基）-1,2,4,3-三氮杂膦和 1,2,4,3 提供了方便-triazaphosphlines-3-oxide。所有获得的产物的结构均通过 NMR ( 1 H, 31 P, 13C) 和 IR 光谱证实。
• Reactivite Des N 1 -Tosylamidrazones Vis-À-Vis du Chlorure de Thionyle et du Reactif de Lawesson: Obtention Des Thiatriazoles et Des Triazaphospholines
  作者：Mongi Ben Mosbah、Hanen Chouaib、Mohamed Kossentini、Mansour Salem

  DOI：10.1080/10426500307873

  日期：2003.7