7-甲基-1,2,5,6-四氢-3H-吡咯里嗪-3-硫酮 | 651043-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 7-甲基-1,2,5,6-四氢-3H-吡咯里嗪-3-硫酮
• 英文名称: 7-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyrrolizine-3-thione
• 英文别名: 7-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-3H-pyrrolizine-3-thione；7-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyrrolizine-3-thione
• CAS: 651043-98-0
• 化学式: C₈H₁₁NS
• 分子量: 153.248
• InChiKey: NCPMRPFLBXVIJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲基丁-3-烯基)吡咯烷-2,5-二酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7-甲基-1,2,5,6-四氢-3H-吡咯里嗪-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  利用N-烯基取代的5-硫代吡咯烷基2-酮的光化学和自由基环化的方法来研究氮杂环化合物的方法

  摘要：

  已经研究了一系列环状的N-烯基取代的硫代酰亚胺的光化学反应。辐照N -3-甲基丁-3-烯基-5-硫代-吡咯烷酮-2-酮（16）导致分子内[2 + 2]环加成，从而产生高应变的硫杂环丁烷17，并根据其结构确定了结构X射线分析。用四氟硼酸二甲基（甲硫基）s处理环加合物17，以良好的收率得到2,5,6,7-四氢吡咯嗪-3-酮（20）。用阮内镍进一步还原20得到5,5-二甲基六氢吡咯烷-1-酮（21）。该反应顺序证明了将2 + 2光加合物转化为吡咯烷核生物碱核心骨架的便利性。密切相关的N-丁烯基噻吩并吡咯烷酮一（22）的光化学反应以略有不同的方式进行，并以68％的收率生产了7-巯基甲基四氢吡咯烷酮3-一（24）。与上述结果相反，在侧链上含有N-环烯基的硫代邻苯二甲酰亚胺基体系的辐照产生了由γ-氢从n-π*三重态激发态提取的产物。相关的N -3-烯基吡咯烷-2,5-二硫酮体系的光行为（62）也被研究并发现得到衍生自2

  DOI：

  10.1021/jo035127w