1,3-Ditert-butyl-5-[2,3,4,5-tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3-Ditert-butyl-5-[2,3,4,5-tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl]benzene
• 英文别名: 1,3-ditert-butyl-5-[2,3,4,5-tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl]benzene
• 化学式: C₇₅H₁₀₆
• 分子量: 1007.67
• InChiKey: QPYDZHUMCKJJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.8
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Ditert-butyl-5-[2,3,4,5-tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl]benzene 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到C₇₅H₁₀₅^(1-)*K⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  结晶环戊二烯基中离散价互变异构体的观察

  摘要：

  三个对称取代的环戊二烯基（单晶X射线（SC XRD）分析1，2，5含有显示空间要求的芳基），它们结晶作为离散价互变异构体（的Jahn-Teller失真）在固体状态下与未配对电子要么位于b 1轨道（I型，状态2 B 1），导致具有两个相邻双键的局部自由基，要么位于a 2轨道（II型，状态2 A 2)，导致烯丙基型自由基。它们在溶液中性能通过EPR光谱学以及循环伏安法和UV / vis光谱包括两个额外的环戊二烯基（检测1 - 5）。的电子性质1 - 5通过量子化学计算进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05210
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1,3-Ditert-butyl-5-[2,3,4,5-tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  超大体积环戊二烯基配体锂盐的合成，结构和溶液动力学

  摘要：

  通过钯-钯制备超大体积的环戊二烯（CpAr 5）H（Ar ＃ = 3,5-Me 2 C 6 H 3 （1a）; Ar * = 3,5- t Bu 2 C 6 H 3 （1b））。的催化反应茂金属 与芳基溴化物。 核磁共振光谱与具有取代的芳基环的自由旋转的C s对称溶液结构一致。1a的分子结构与先前确定的五苯基环戊二烯，平面Cp环被近似镜平面平分。将BuLi加到1a，b中得到锂盐（CpAr ＃5）Li（THF）2 （2a）和（CpAr * 5）Li（2b）的收率很高。7 Li NMR光谱的图2a，b表示在溶液中多于一个物种。从中结晶2a甲苯揭示具有[（CpAr ＃5）2 Li] -和[（THF）Li（CpAr ＃5）Li（CpAr ＃5）Li（THF）] +单元交替的无限一维链结构；由于Cp环的空间，锂原子似乎只是松散地固定在适当的位置，其间距比通常的Li-Cp大。7 Li NMR光谱建议在C

  DOI：

  10.1039/b302258g

文献信息

• Super‐Bulky Penta‐arylcyclopentadienyl Ligands: Isolation of the Full Range of Half‐Sandwich Heavy Alkaline‐Earth Metal Hydrides
  作者：Xianghui Shi、Guorui Qin、Yang Wang、Lanxiao Zhao、Zhizhou Liu、Jianhua Cheng

  DOI：10.1002/anie.201814733

  日期：2019.3.22

  upported heavy alkaline‐earth‐metal alkyl complexes (CpAr)Ae[CH(SiMe3)2](S) (CpAr=C5Ar5, Ar=3,5‐iPr2‐C6H3; S=THF or DABCO) in hexane afforded the calcium, strontium, and barium metal–hydride complexes as the same dimers [(CpAr)Ae(μ‐H)(S)]2 (Ae=Ca, S=THF, 2‐Ca; Ae=Sr, Ba, S=DABCO, 4‐Ae), which were characterized by NMR spectroscopy and single‐crystal X‐ray analysis. 2‐Ca, 4‐Sr, and 4‐Ba catalyzed alkene

  半三明治五芳基环戊二烯基负载的重碱土金属烷基络合物（Cp Ar）Ae [CH（SiMe 3）2 ]（S）的氢解（Cp Ar = C 5 Ar 5，Ar = 3,5- i Pr 2‐ C 6 H 3; S = THF或DABCO）在己烷中提供的钙，锶和钡金属氢化物络合物与相同的二聚体[（Cp Ar）Ae（μ‐ H）（S）] 2（ Ae = Ca，S = THF，2-Ca ; Ae = Sr，Ba，S = DABCO，4-Ae），通过NMR光谱和单晶X射线分析进行表征。2钙，4-Sr和4-Ba催化的烯烃在温和条件下（30°C，6 atm，5 mol％cat。）催化加氢，活性随金属尺寸的增加而增加。评估了各种活化烯烃，包括三和四取代烯烃，半活化烯烃（Me 3 SiCH = CH 2）和未活化末端烯烃（1-己烯）。