tert-Butyl-dimethyl-(6-phenyl-6-vinyloxy-hex-4-ynyloxy)-silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-(6-phenyl-6-vinyloxy-hex-4-ynyloxy)-silane
• 英文别名: Tert-butyl-(6-ethenoxy-6-phenylhex-4-ynoxy)-dimethylsilane；tert-butyl-(6-ethenoxy-6-phenylhex-4-ynoxy)-dimethylsilane
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂Si
• 分子量: 330.543
• InChiKey: MFYCJWURMWCRLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-(6-phenyl-6-vinyloxy-hex-4-ynyloxy)-silane 在 tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenylvinylidene-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化炔丙基克莱森重排

  摘要：

  使用三核金 (I)-氧代配合物 [(Ph3PAu)3O]BF4 作为炔丙基 Claisen 重排的催化剂，由炔丙基乙烯基醚制备高丙醇。金 (I) 催化的反应对炔丙基乙烯基醚的多种集合有效，包括在炔丙基位置含有芳基和烷基的底物，以及在炔末端含有氢、芳基和烷基取代基的底物。可以在反应中使用叔炔丙基乙烯基醚，在稍微升高的温度下，以提供四取代的丙二烯。重要的是，1,2-二取代乙烯基醚的重排具有极好的非对映选择性，手性非外消旋炔丙基乙烯基醚的重排具有极好的手性转移，以​​提供对映体富集的丙二烯。

  DOI：

  10.1021/ja044602k