4-(nitromethyl)-3-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroquinazoline | 1440513-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(nitromethyl)-3-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 4-(nitromethyl)-3-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-quinazoline
• CAS: 1440513-55-2
• 化学式: C₂₂H₁₆F₃N₃O₂
• 分子量: 411.383
• InChiKey: NLIAAWJSGCGPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitrobenzyl)aniline 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(nitromethyl)-3-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  胺通过氧化交叉脱氢偶联反应的无过渡金属的α-C（sp 3）H键官能化：简单和直接访问C-4-烷基化的3,4-二氢喹唑啉衍生物

  摘要：

  已经开发了一种无过渡金属的催化体系，该体系使用碘化钾/叔丁基过氧化氢催化体系在温和条件下将胺与硝基烷烃进行交叉脱氢偶联。该方法被进一步扩展用于构建生物学上重要的N-杂环，即3,4-二氢喹唑啉衍生物。这种新颖的策略提供了一种简单，有效且直接的获取4-烷基-3,4-二氢喹唑啉衍生物的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200679

文献信息

• Transition Metal-Free α-C(<i>sp</i>³)H Bond Functionalization of Amines by Oxidative Cross Dehydrogenative Coupling Reaction: Simple and Direct Access to C-4-Alkylated 3,4-Dihydroquinazoline Derivatives
  作者：R. Arun Kumar、G. Saidulu、K. Rajendra Prasad、G. Sathish Kumar、B. Sridhar、K. Rajender Reddy

  DOI：10.1002/adsc.201200679

  日期：2012.11.12

  A transition metal-free catalytic system has been developed for the cross dehydrogenative coupling of amines with nitroalkanes under mild condition employing potassium iodide/tert-butyl hydrogen peroxide catalytic system. This methodology was further extended for the construction of biologically important N-heterocycles, namely, 3,4-dihydroquinazoline derivatives. This novel strategy provides a simple

  已经开发了一种无过渡金属的催化体系，该体系使用碘化钾/叔丁基过氧化氢催化体系在温和条件下将胺与硝基烷烃进行交叉脱氢偶联。该方法被进一步扩展用于构建生物学上重要的N-杂环，即3,4-二氢喹唑啉衍生物。这种新颖的策略提供了一种简单，有效且直接的获取4-烷基-3,4-二氢喹唑啉衍生物的方法。