2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]methyl]phenol;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]methyl]phenol;hydrochloride
• 化学式: C₃₀H₄₇NO₂*ClH
• 分子量: 490.17
• InChiKey: PANWYFOKIWJTPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,8-di-tert-butyl-3-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2H-3,4-dihydrobenz-1,3-oxazine 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]methyl]phenol;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New Opportunities for Duff Reaction

  摘要：

  2,4-二叔丁基苯酚与尿素在达夫反应条件下的反应采取了异常路径，未能生成预期的二叔丁基水杨醛，而是提供了N取代的3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲胺的混合物以及主要包含6,8-二叔丁基-3-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲基)-2H-3,4-二氢苯【e】【1,3】氧杂环的氧化还原共轭物。在HO(CH2)2OH-H2O-HCl体系中，单一的氧杂环的溶解水解生成二(3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲基)胺，而在醋酸中则生成3,5-二叔丁基水杨醛。提出了一种达夫反应的机理，涉及到苯氧杂环中间体的形成。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0229-4