2-Methyl-1-pentyl-pyridinium; bromide | 148292-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1-pentyl-pyridinium; bromide
• 英文别名: 2-Methyl-1-pentylpyridinium bromide；2-methyl-1-pentylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 148292-41-5
• 化学式: Br*C₁₁H₁₈N
• 分子量: 244.175
• InChiKey: WUGXMQKRNVELEX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-pentyl-pyridinium; bromide 在 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些基于吡啶的离子液体的合成，表征，溶液行为和密度泛函理论分析

  摘要：

  一些甲基吡啶离子液体（IL）[α/γ-PICC Ñ ] [BR / NO 3 ]（Ñ = 3，5，7）被合成和表征通过1 1 H NMR数据。测定所有IL的表面张力和密度。从这些介质中电导率的变化评估这些IL在水性介质和二氯甲烷中的聚集行为。发现通过添加十六烷基三甲基溴化铵，这些IL在水性介质中的临界聚集浓度显着降低。通过使用密度泛函理论计算进一步研究了这些IL的结构特征和构象。发现溴离子相对于吡啶核的一侧不对称地倾斜，而硝酸盐基团的氮与吡啶核的硝基离子接近。

  DOI：

  10.1002/jsde.12034
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 1-溴戊烷 生成 2-Methyl-1-pentyl-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  某些基于吡啶的离子液体的合成，表征，溶液行为和密度泛函理论分析

  摘要：

  一些甲基吡啶离子液体（IL）[α/γ-PICC Ñ ] [BR / NO 3 ]（Ñ = 3，5，7）被合成和表征通过1 1 H NMR数据。测定所有IL的表面张力和密度。从这些介质中电导率的变化评估这些IL在水性介质和二氯甲烷中的聚集行为。发现通过添加十六烷基三甲基溴化铵，这些IL在水性介质中的临界聚集浓度显着降低。通过使用密度泛函理论计算进一步研究了这些IL的结构特征和构象。发现溴离子相对于吡啶核的一侧不对称地倾斜，而硝酸盐基团的氮与吡啶核的硝基离子接近。

  DOI：

  10.1002/jsde.12034

文献信息

• Comparison of the structure property relationships in LB films of zwitterionic TCNQ adducts
  作者：Norman A. Bell、Christopher S. Bradley、Richard A. Broughton、Simon J. Coles、David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse、Asim K. Ray、Derek J. Simmonds、Stephen C. Thorpe

  DOI：10.1039/b414325f

  日期：——

  Substitution reactions of TCNQ (7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane) with suitable quinolinium and picolinium electron donor moieties yielded an extensive analogous series of α-bridged quinolinium and picolinium adducts R(2)Q3CNQ and R(2)P3CNQ respectively of which the long chain (Z)-β-[N-(1-hexadecyl)quinolinium-2-yl]-α-cyano-4-styryl}-dicyanomethanide (C16H33(2)Q3CNQ) is a typical example. These zwitterionic D–π–A materials (where D and A are electron donor and acceptor respectively) exhibit properties such as solvatochromism, molecular rectification and second harmonic generation and were compared and contrasted to the existing γ-bridged adducts. The behaviour of the materials on the water subphase and their resultant Langmuir–Blodgett (LB) film fabrication were studied. The abrupt change in molecular orientation in LB films of the γ-bridged adducts occurring at R = C15H31 and above was not seen in the more flatly orientated α-bridged adducts. Further characterisation of the LB films was performed using reflectance–absorption infra-red spectroscopy (RAIRS) and surface plasmon resonance (SPR). The crystal structure of the long chain adduct, C10H21(2)Q3CNQ, is also reported.

  TCNQ（7,7,8,8-四氰基喹啉二甲基）与合适的喹啉和吡啶电子供体部分的取代反应，产生了大量类似的α-桥联喹啉和吡啶加合物R(2)Q3CNQ和R(2)P3CNQ，其中长链（Z）-β-[N-(1-十六烷基)喹啉-2-基]-α-氰基-4-苯乙烯基}-二氰基甲烷（C16H33(2)Q3CNQ）是一个典型例子。这些两性离子D-π-A材料（其中D和A分别是电子供体和受体）表现出溶剂致色、分子整流和二次谐波生成等特性，并与现有的γ-桥联加合物进行了比较和对比。研究了材料在水子相中的行为及其产生的Langmuir-Blodgett（LB）薄膜的制备。在R = C15H31及更高时，γ-桥联加合物在LB薄膜中的分子取向发生突然变化，而在取向更平坦的α-桥联加合物中则没有发生这种变化。使用反射-吸收红外光谱（RAIRS）和表面等离子共振（SPR）对LB薄膜进行了进一步表
• Process for preparing di-tert.-butyl dicarbonate
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0468404A2

  公开（公告）日：1992-01-29

  Di-tert.-butyl dicarbonate having a high purity is prepared by reacting alkali metal tert.-butyl carbonate with methanesulfonyl chloride optionally in the presence of a phase transfer catalyst or an aromatic amine.

  高纯度的二碳酸二叔丁酯是通过碱金属碳酸叔丁酯与甲磺酰氯（可选择在相转移催化剂或芳香胺存在下）反应制备的。
• US5151542A
  申请人：——

  公开号：US5151542A

  公开（公告）日：1992-09-29
• [EN] ADDITIVES FOR A FLOW BATTERY<br/>[FR] ADDITIFS DE BATTERIE RÉDOX
  申请人：BROMINE COMPOUNDS LTD

  公开号：WO2017081678A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention relates to an electrolyte solution suitable for use in a zinc-bromine battery, comprising zinc bromide and a mixture of at least two complexing agents selected from the group consisting of 1-R2-2-methyl pyridinium bromide and 1-R3-3- methyl pyridinium bromide salts, wherein each of R2 and R3 is independently an alkyl group having not less than five carbon atoms.
• Synthesis, Characterization, Solution Behavior, and Density Functional Theory Analysis of Some Pyridinium-Based Ionic Liquids
  作者：Ashish Tiwari、Mira Sahoo、Pratima Soreng、Bijay K. Mishra

  DOI：10.1002/jsde.12034

  日期：2018.5

  Some picolinium ionic liquids (IL) [α/γ‐PicC n][Br/NO3] (n = 3, 5, 7) were synthesized and characterized by 1H NMR data. The surface tension and density of all the IL were determined. The aggregation behavior of these IL in aqueous medium and in dichloromethane was assessed from the variation of electrical conductivity in these media. The critical aggregation concentrations of these IL in aqueous medium

  一些甲基吡啶离子液体（IL）[α/γ-PICC Ñ ] [BR / NO 3 ]（Ñ = 3，5，7）被合成和表征通过1 1 H NMR数据。测定所有IL的表面张力和密度。从这些介质中电导率的变化评估这些IL在水性介质和二氯甲烷中的聚集行为。发现通过添加十六烷基三甲基溴化铵，这些IL在水性介质中的临界聚集浓度显着降低。通过使用密度泛函理论计算进一步研究了这些IL的结构特征和构象。发现溴离子相对于吡啶核的一侧不对称地倾斜，而硝酸盐基团的氮与吡啶核的硝基离子接近。