5,22-Dimethyl-9,18-dioxa-2-thia-12,15-diazatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(19),3(8),4,6,20,22-hexaene-11,16-dione | 882304-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 5,22-Dimethyl-9,18-dioxa-2-thia-12,15-diazatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(19),3(8),4,6,20,22-hexaene-11,16-dione
• CAS: 882304-72-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 386.472
• InChiKey: ONNWXYRPQPUHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-sulfinyl bis[methy(4-methylphenoxyacetate)] 、 乙二胺 以 乙二醇 为溶剂， 以93%的产率得到5,22-Dimethyl-9,18-dioxa-2-thia-12,15-diazatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(19),3(8),4,6,20,22-hexaene-11,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient Route for the Synthesis of New Dinaphthosulfoxide Aza Crowns Using Ethyleneglycol Under Microwave (MW) Irradiation: Macrocyclization is Preferred to Oligomerization Under MW Irradiation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.544270

文献信息

• Efficient Route for the Synthesis of New Dinaphthosulfoxide Aza Crowns Using Ethyleneglycol Under Microwave (MW) Irradiation: Macrocyclization is Preferred to Oligomerization Under MW Irradiation
  作者：Esmael Rostami

  DOI：10.1080/10426507.2010.544270

  日期：2011.9.1