3-(3-{5-[5-((2S,5R)-2,5-dimethyl-4-oxetan-3-yl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-ylamino]-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl}-5-fluoro-2-hydroxymethyl-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d] pyridazin-4-one | 1433989-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(3-{5-[5-((2S,5R)-2,5-dimethyl-4-oxetan-3-yl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-ylamino]-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl}-5-fluoro-2-hydroxymethyl-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d] pyridazin-4-one
• 英文别名: 3-(3-{5-[5-((2S,5R)-2,5-Dimethyl-4-oxetan-3-yl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-ylamino]-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl}-5-fluoro-2-hydroxymethyl-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazin-4-one；3-[3-[5-[[5-[(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl]amino]-1-methyl-6-oxopyridin-3-yl]-5-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyridazin-4-one
• CAS: 1433989-48-0
• 化学式: C₃₇H₄₀FN₇O₄S
• 分子量: 697.834
• InChiKey: CVKOBEBWKPEISB-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢苯并[B]噻吩二甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3-(3-{5-[5-((2S,5R)-2,5-dimethyl-4-oxetan-3-yl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-ylamino]-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl}-5-fluoro-2-hydroxymethyl-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d] pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式I的烷基化哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116245A1

文献信息

• Alkylated piperazine compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08946213B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Alkylated piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating cancer mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of cancer in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了式I的烷基化哌嗪化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的癌症。公开了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中癌症的体外、原位和体内诊断和治疗，或相关病理条件的方法。
• ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2773639B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US8729072B2
  申请人：——

  公开号：US8729072B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• US8946213B2
  申请人：——

  公开号：US8946213B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9115152B2
  申请人：——

  公开号：US9115152B2

  公开（公告）日：2015-08-25