samarium (R)-1,1'-bi-2-naphthol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: samarium (R)-1,1'-bi-2-naphthol
• 英文别名: 1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol;samarium
• 化学式: C20H14O2Sm
• 分子量: 436.7
• InChiKey: VLIWAAYAHWPGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化钐 、 锂 、 正丁基锂 、 S-1,1'-联-2-萘酚 、 sodium t-butanolate 、 水 在 氩 、 samarium (R)-1,1'-bi-2-naphthol 、 solution 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 samarium (R)-1,1'-bi-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Optically active aminoalcohol derivatives and method of producing same

  摘要：

  本发明的目的是以简单易行的方式高产、高选择性地商业生产光学活性氨基醇衍生物，这些衍生物作为中间体用于合成医药化学品，如免疫增强抗癌剂贝斯汀。本发明涉及一种生产通式（1）所示的3-氨基-1-硝基-4-苯基-2-丁醇衍生物的方法：##STR1## 其中，R^1和R^2各自独立地表示氢原子或氨基保护基，以及从中可派生出3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸衍生物的方法。

  公开号：

  USRE036718E1
• 作为试剂：
  描述：

  氯化钐 、 锂 、 正丁基锂 、 S-1,1'-联-2-萘酚 、 sodium t-butanolate 、 水 在 氩 、 samarium (R)-1,1'-bi-2-naphthol 、 solution 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 samarium (R)-1,1'-bi-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Optically active aminoalcohol derivatives and method of producing same

  摘要：

  本发明的目标是以简单易行的方式高产高选择性地商业生产光学活性氨基醇衍生物，这些衍生物作为合成医药化学品（例如免疫增强抗癌剂Bestatin）的中间体。本发明涉及一种生产通式（1）的3-氨基-1-硝基-4-苯基-2-丁醇衍生物的方法：其中R1和R2各自独立地表示氢原子或氨基保护基，以及由此可导出的3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸衍生物的方法。

  公开号：

  US05616726A1