N-(2-butyl-4-cyano-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2-fluoro-benzamide | 773140-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-butyl-4-cyano-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2-fluoro-benzamide
• 英文别名: N-(2-butyl-4-cyano-5-methylpyrazol-3-yl)-2-fluorobenzamide
• CAS: 773140-16-2
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₄O
• 分子量: 300.336
• InChiKey: XFQAWRCQHCXBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butyl-4-cyano-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2-fluoro-benzamide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到1-butyl-6-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC

  摘要：

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。

  公开号：

  WO2006035061A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-butyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 、 邻氟苯甲酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 Pyridine methylene chloride 为溶剂， 反应 17.0h， 以to obtain 4.16 g product (yield: 24%)的产率得到N-(2-butyl-4-cyano-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2-fluoro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及双环嘧啶作为HCV复制抑制剂的使用，以及它们在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外，本发明涉及制备这种药物组合物的过程。本发明还涉及将本双环嘧啶与其他抗HCV药剂组合使用的方法。

  公开号：

  US20070155716A1

文献信息

• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFbeta
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20050004143A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with conditions ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了含芳香基团的取代基，可用于治疗需要抑制TGFβ活性改善病症的患者。
• HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：SIMMEN Alan Kenneth

  公开号：US20070155716A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinations of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶作为HCV复制抑制剂的使用，以及它们在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外，本发明涉及制备这种药物组合物的过程。本发明还涉及将本双环嘧啶与其他抗HCV药剂组合使用的方法。
• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFβ
  申请人：Scios, Inc.

  公开号：US07223766B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with rheumatoid arthritis ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置上桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了芳香基团取代基，对于治疗通过抑制TGFβ活性改善的类风湿性关节炎患者是有用的。
• BI-CYCLIC PYRIMIDINE INHIBITORS OF TGF BETA
  申请人：SCIOS INC.

  公开号：EP1608631A2

  公开（公告）日：2005-12-28
• EP1608631A4
  申请人：——

  公开号：EP1608631A4

  公开（公告）日：2008-08-20