2-fluoro-N-(3-hydroxypropyl)benzamide | 111904-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-(3-hydroxypropyl)benzamide
• CAS: 111904-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₂
• mdl: MFCD03551070
• 分子量: 197.209
• InChiKey: CLQRSNAFKLDCMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-(3-hydroxypropyl)benzamide 在 ethyl polyphosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.05h， 以65%的产率得到2-(2-fluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-芳基-2-恶唑啉，5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪和4,5,6,7-四氢-1,3-恶氮杂s

  摘要：

  提出了通过微波辅助多磷酸（PPA）酯促进的ω-氨基醇的环化反应合成5至7元环亚氨基醚的第一个通用程序。使用聚磷酸乙酯/ CHCl 3有效地制备了2-芳基-2-恶唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪。在无溶剂条件下，多磷酸三甲基甲硅烷基酯可合成迄今未报道的4,5,6,7-四氢-1,3-氧杂氮杂pine。该方法具有良好的收率和优异的收率，并且反应时间短。在手性底物中研究了PPA酯的反应机理和作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03122
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酰氯 、 3-氨基-1-丙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到2-fluoro-N-(3-hydroxypropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-芳基-2-恶唑啉，5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪和4,5,6,7-四氢-1,3-恶氮杂s

  摘要：

  提出了通过微波辅助多磷酸（PPA）酯促进的ω-氨基醇的环化反应合成5至7元环亚氨基醚的第一个通用程序。使用聚磷酸乙酯/ CHCl 3有效地制备了2-芳基-2-恶唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪。在无溶剂条件下，多磷酸三甲基甲硅烷基酯可合成迄今未报道的4,5,6,7-四氢-1,3-氧杂氮杂pine。该方法具有良好的收率和优异的收率，并且反应时间短。在手性底物中研究了PPA酯的反应机理和作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03122

文献信息

• [EN] SECO MACROLIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROLIDES DE TYPE SECO
  申请人：FIDELTA D O O

  公开号：WO2017194452A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to seco (opened ring) macrolide compounds of formula (I), to the process for preparation thereof, to the use of said seco macrolide compounds as intermediates for preparation of macrolide based macrocycles, to macrolide based macrocycles obtained from said seco macrolide compounds, to the process for preparation of macrolide based macrocycles, to the pharmaceutical compositions comprising macrolide based macrocycles, and to the use of macrolide based macrocycles as therapeutic agents.

  本发明涉及具有式(I)的开环（seco）大环内酯化合物，其制备方法，所述开环大环内酯化合物作为制备基于大环内酯的中间体的用途，从所述开环大环内酯化合物获得的基于大环内酯的大环内酯，制备基于大环内酯的大环内酯的方法，包括基于大环内酯的大环内酯的制药组合物，以及基于大环内酯的大环内酯作为治疗剂的用途。
• Synthesis of chiral dibenzo-1,8-diaza-14-crown-4, dibenzo-1,9-diaza-16-crown-4, and dibenzo-1,10-diaza-18-crown-4 ethers by aromatic nucleophilic substitution. Application to the preparation of bicyclic chiral crown-lithium iodide complexes
  作者：Arthur G. Schultz、Donald J. P. Pinto、Martha Welch、Rudolph K. Kullnig

  DOI：10.1021/jo00242a006

  日期：1988.4
• Microwave-Assisted Synthesis of 2-Aryl-2-oxazolines, 5,6-Dihydro-4<i>H</i>-1,3-oxazines, and 4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-oxazepines
  作者：María C. Mollo、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03122

  日期：2016.12.2

  general procedure for the synthesis of 5- to 7-membered cyclic iminoethers by microwave-assisted cyclization of ω-amido alcohols promoted by polyphosphoric acid (PPA) esters is presented. 2-Aryl-2-oxazolines and 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines were efficiently prepared using ethyl polyphosphate/CHCl3. Trimethylsilyl polyphosphate in solvent-free conditions allowed for the synthesis of hitherto-unreported

  提出了通过微波辅助多磷酸（PPA）酯促进的ω-氨基醇的环化反应合成5至7元环亚氨基醚的第一个通用程序。使用聚磷酸乙酯/ CHCl 3有效地制备了2-芳基-2-恶唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪。在无溶剂条件下，多磷酸三甲基甲硅烷基酯可合成迄今未报道的4,5,6,7-四氢-1,3-氧杂氮杂pine。该方法具有良好的收率和优异的收率，并且反应时间短。在手性底物中研究了PPA酯的反应机理和作用。