(+/-)-endo-2-n-hexyl-5-norbornene | 85288-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (+/-)-endo-2-n-hexyl-5-norbornene
• 英文别名: 5-hexyl-2-norbornene；5-hexylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene；Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-hexyl-, endo-；(1R,4R,5S)-5-hexylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 85288-84-2
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: WMWDGZLDLRCDRG-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二聚环戊二烯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (+/-)-endo-2-n-hexyl-5-norbornene 、 5-hexyl-2-norbornene
  参考文献：
  名称：

  离子单体的直接插入聚合：阴离子交换膜的快速生产

  摘要：

  我们开发了含阳离子单体的直接配位插入聚合，可以轻松获得多种材料。为了证明这种方法的实用性，我们生产了多种用作阴离子交换膜的离子聚合物库，并研究了阳离子特性对氢氧化物电导率和碱性稳定性的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.202304778

文献信息

• ノルボルネン誘導体の製造方法
  申请人：日本テルペン化学株式会社

  公开号：JP2020189813A

  公开（公告）日：2020-11-26

  【課題】特殊な設備を必要とせずに簡便な設備（反応容器等）で収率が良くかつ効率の良いノルボルネン誘導体の製造方法を提供することを課題とする。【解決手段】下記の一般式（1）（式中、Ｘはハロゲン原子を表す）で表される5−ノルボルネン−2−メチルマグネシウムハライドと、一般式（2）（式中、Ｙはハロゲン原子等、Ｒは炭化水素鎖等、Ｚは水素等を表す）で表される化合物を１価の銅化合物存在下、−20℃〜60℃で反応させることを特徴とする、一般式（3）（式中、ＲおよびＺは前記と同じである）で表されるノルボルネン誘導体の製造方法により、上記課題を解決する。【選択図】なし

  这是一种使用简便设备（如反应容器等）而无需特殊设备的方法，用于制备高产率和高效率的诺尔博尔烯衍生物。解决方案包括在-20°C至60°C下，将由以下通用式（1）表示的5-诺尔博尔烯-2-甲基镁卤化物和由以下通用式（2）表示的化合物在一价铜化合物存在下反应。通过使用以下通用式（3）表示的诺尔博尔烯衍生物的制备方法来解决上述问题。【选择图】无
• High Tg sulfonated insertion polynorbornene ionomers prepared by catalytic insertion polymerization
  作者：Florian Pierre、Basile Commarieu、Ana C. Tavares、Jerome Claverie

  DOI：10.1016/j.polymer.2016.01.047

  日期：2016.3

  A simple method to synthesize high Tg sulfonated ionomers based on catalytic insertion polynorbornene is reported. Copolymers of norbornene and 5-methyl alcohol norbornene (endo:exo = 82:18) or 5-methyl bromide norbornene (endo:exo = 86:14) as well as terpolymers of norbornene, 5-methyl alcohol norbornene and 5-hexyl norbornene are prepared using a cationic Pd catalyst. These copolymers are then thioacetylated. Using hydrogen peroxide as oxidant, a sulfonated polynorbornene is obtained. Ionomers containing as much as 30 mol% SO3H and with Tgs above 200 degrees C are obtained in a four-step procedure of overall 40-75% yield. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.