3-acetamido-2-phenylcyclohexene | 83529-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetamido-2-phenylcyclohexene
• 英文别名: 6-acetamido-1-phenylcyclohexene；N-(2,3,4,5-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide；N-(2-phenyl-2-cyclohexen-1-yl)acetamide；N-(2-phenylcyclohex-2-en-1-yl)acetamide
• CAS: 83529-01-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: AXUOLGCMWFBYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环已烯 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRY, A. J.;SIMON, J. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 5032-5034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver Salt-Mediated Allylation Reactions Using Allyl Bromides
  作者：Xiaodong Xiong、Jonathan Wong、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00480

  日期：2021.5.7

  A facile, efficient, and chemoselective synthesis of allylic amides has been developed. Allyl bromides were used as the precursors activated by silver triflate. A Ritter-type reaction readily proceeded to give various allyl amides under mild conditions. The reaction protocol was also applicable to different nucleophilic partners to give a wide range of allyl-substituted products in the absence of a

  已经开发了一种简便，有效和化学选择性的烯丙基酰胺合成方法。烯丙基溴用作被三氟甲磺酸银活化的前体。在温和条件下，容易进行Ritter型反应，得到各种烯丙基酰胺。该反应方案也适用于不同的亲核配偶体，在不存在碱的情况下得到各种各样的烯丙基取代的产物。
• Mechanistic diversity in the acetamidomercuration of substituted cyclohexenes
  作者：Albert J. Fry、Julian A. Simon

  DOI：10.1021/jo00146a045

  日期：1982.12
• Radical Cyclization of Allylic Haloacetamides. A Route to cis-Fused 2-Pyrrolidones and Piperidones
  作者：Gilbert Stork、Robert Mah

  DOI：10.3987/com-88-s137

  日期：——
• SIVASUBRAMANIAN, S.;ARAVIND, S.;MUTHUSUBRAMANIAN, S., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N2, C. 1007-1008
  作者：SIVASUBRAMANIAN, S.、ARAVIND, S.、MUTHUSUBRAMANIAN, S.

  DOI：——

  日期：——
• FRY, A. J.;SIMON, J. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 5032-5034
  作者：FRY, A. J.、SIMON, J. A.

  DOI：——

  日期：——