N-[[5-(4-bromophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[5-(4-bromophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline
• 化学式: C₁₇H₈BrF₅N₂O
• 分子量: 431.159
• InChiKey: OZDSIHCEQOSVJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氨基氟丙基氢氧吡啶 、 5-(4-溴苯基)-2-呋喃甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到N-[[5-(4-bromophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  五氟苯hydr的质谱和量子化学研究

  摘要：

  已通过串联质谱（ESI MS / MS）条件分析了21个五氟苯基hydr，以比较它们的片段化与从quantum部分的量子化学计算得出的片段（取决于醛位点的取代）。such N–N键在这种条件下被破坏，这些结果与以下事实相符：富电子粒子（例如溶液中的阴离子和/或自由基）会导致这种破坏并同时对位发生脱氟分子的part部分。

  DOI：

  10.1002/jms.4540

文献信息

• Mass spectrometrical and quantum-chemical study of pentafluorophenylhydrazones
  作者：Dušan Bortňák、Daniel Pecher、Daniel Végh、Martin Breza、Peter Mikuš、Viktor Milata

  DOI：10.1002/jms.4540

  日期：2020.10

  Twenty‐one pentafluorphenylhydrazones have been analyzed by means of tandem mass spectrometry (ESI MS/MS) conditions to compare their fragmentations with those ones obtained from quantum‐chemical calculations of the hydrazone moiety depending on the substitution from the aldehyde site. The hydrazone N–N bond is disrupted under such conditions, and these results are in accordance with the facts that

  已通过串联质谱（ESI MS / MS）条件分析了21个五氟苯基hydr，以比较它们的片段化与从quantum部分的量子化学计算得出的片段（取决于醛位点的取代）。such N–N键在这种条件下被破坏，这些结果与以下事实相符：富电子粒子（例如溶液中的阴离子和/或自由基）会导致这种破坏并同时对位发生脱氟分子的part部分。